吉尔伯特综合征又称遗传性非溶血性黄疸，是由于体内缺乏某种酶所导致的溶血性疾病，是一种遗传性的缺陷病。临床症状一般表现为皮肤发黄、脾肿大、贫血、网织红细胞缺乏等。

1、皮肤发黄：是本病较为突出的临床症状，多见于新生儿，在眼睑、手掌、皮肤、黏膜、巩膜等部位均可出现黄染，在生后24小时内出现;

2、脾肿大：轻至中度脾肿大，多由于胆汁淤积所致，无其他症状。严重时会出现重度脾肿大、充血性肝炎、溶血性贫血，常伴有发热、寒战、腰痛，甚至出现胸腔积液、腹水等;

3、贫血：患者常表现为皮肤、黏膜苍白，是本病的重要症状，多呈中度贫血，部分患者会有乏力、易倦、黄疸等症状，少数患者会有轻度贫血;

4、网织红细胞缺乏：是本病的另一个重要临床症状，通常会导致患者出现头晕、头痛、失眠、耳鸣、胸闷、气短、心悸、呼吸困难、食欲不振、恶心、呕吐等症状。

建议患者及时去医院血液内科就诊，进行肝功能、胆红素、血常规、凝血功能等检查，在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物治疗，有助于缓解症状。在日常生活中，因为本病有一定的遗传性，所以家族有相关情况的人群需要做好检查，有助于减少患病的风险。

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