家族性白癜风病在临床上病因尚未明确，可能与基因突变、遗传等因素有关。患者常见的表现为皮肤出现白斑，可发生于身体的任何部位，形态多种多样，但本病发展较慢，积极治疗有可能治愈。

1、病因：家族性白癜风病是常染色体显性遗传性疾病，发病存在一定的家族聚集性，多数学者认为本病的发生与单核细胞、黑素细胞或其他细胞功能缺陷有关;

2、临床表现：家族性白癜风病的皮损常开始于儿童时期，部分患者在青春期发病，皮损主要表现为乳白色或瓷白色色素脱失斑，边界清楚，表面光滑，无皮疹，白斑大小不等，可单发或者多发。皮损可发生在身体的任何部位，比如腰部、腹部、四肢、面部等，患者一般没有自觉症状;

3、治疗：家族性白癜风病的患者一般可遵医嘱使用糖皮质激素药物、钙调磷酸酶抑制剂进行治疗，比如醋酸泼尼松片、他克莫司软膏、吡美莫司乳膏等，对白斑可有一定的疗效，但通常很难达到根治的效果。对于稳定期的白癜风患者，可采用移植治疗，能够恢复皮肤的部分颜色，适用于皮损暴露及非暴露部位的白癜风。另外也可进行脱色治疗，对于小面积皮损可进行光疗、脱色治疗等;

4、预后：家族性白癜风病的患者经过积极的治疗后，部分患者的病情可得到控制，皮损可逐渐恢复。但由于本病存在一定的复发可能，因此做好日常皮肤管理，注意防晒、避免接触酚类化合物等物质，可减少疾病复发。

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