癫痫是一种古老的疾病，是由不同病因所引起的，脑部神经元高度同步化异常放电所导致。临床中能够遗传的方式较多，如常见的染色体显性、隐性遗传，以及线粒体遗传等方式。

1、染色体显性遗传：遗传性癫痫的遗传方式主要为常染色体显性遗传，常见的疾病为21-三体综合征、18-三体综合征，以及灰质异位症、结节性硬化症、进行性肌营养不良等。这类遗传疾病的特点是多系统受累，出现异常症状的同时，常伴有神经元发育异常以及基因突变;

2、隐性遗传：遗传性癫痫的遗传方式也可为隐性遗传，如线粒体脑病，是由线粒体DNA突变所致，以进行性脑部白质病、精神异常和神经系统病变为主要表现。这类疾病的基因突变位于X染色体上，所以只要涉及到DNA分子的突变，就会遗传给后代;

3、线粒体遗传：线粒体基因突变致病的现象，一般较为少见，通常是以反复发作的呼吸衰竭、心脏畸形、运动障碍为主要表现，属于常染色体隐性遗传;

4、其他方式：除上述遗传方式外，目前已有X染色体综合征、以及DNA甲基化、蛋白激酶突变等遗传方式的遗传方式，并且遗传方式的种类、表现等都不尽相同。

癫痫的遗传方式多种多样，而且不同的癫痫患者，其遗传方式也各不相同。临床中可以通过基因检测，了解癫痫的遗传方式，从而可以根据患者的具体情况，选择适合的癫痫遗传方式。

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