根据癫痫发作机制的不同，可将其分为特发性癫痫和隐匿性癫痫，其中特发性癫痫的遗传性可能为50%-80%，而隐匿性癫痫的遗传性则可能为6%-10%。癫痫的遗传学来源主要包括单基因遗传、染色体显性遗传、多基因遗传和线粒体遗传。

1、单基因遗传：单基因遗传是指家族中只有一个癫痫患者，而且亲代有癫痫患者的情况，其子代出现癫痫的几率约为50%，父母单方或双方患有癫痫，子代出现癫痫的几率约为25%;

2、染色体显性遗传：染色体显性遗传是指受单一染色体的影响，而导致个体出现癫痫疾病，其子代有50%-80%的几率患有癫痫，父母均为携带者的情况下，子代出现癫痫的概率可达到80%;

3、多基因遗传：多基因遗传是指家族中至少有两种以上的癫痫患者，而且其中的2种以上的患者，比如父母或者兄弟姐妹中有2种以上患有癫痫，子代出现癫痫的概率可达到50%，而且癫痫患者的亲代比普通人群患癫痫的概率要高;

4、线粒体遗传：线粒体基因突变导致细胞呼吸链及能量代谢障碍而引起的癫痫，其子代出现癫痫的概率大约为16%。

癫痫的遗传性具有极大的异质性，而且癫痫的遗传学来源还可能受环境因素的影响。癫痫患者的下一代发病率也存在很大的异质性，在遗传性癫痫中，单纯生化异常、微量元素缺乏等遗传因素，以及线粒体脑病、小细胞脑肿瘤等结构性遗传因素，都可以导致癫痫的遗传性。建议癫痫患者做好癫痫遗传学的咨询和评估，同时在备孕之前或者怀孕期间，尽量减少癫痫发作，保证母亲和胎儿的健康。

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