鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞状鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，出现此类情况的人群较多，所以临床上并没有明确哪些人更容易患上鱼鳞病。鱼鳞病可分为先天性鱼鳞病，以及获得性鱼鳞病，如掌跖角化病、先天性鱼鳞病样红皮病等。

一、先天性鱼鳞病：

1、遗传性鱼鳞病：是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞状鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，经常伴有掌跖角化、脱发、断发、异位皮脂腺发育等表现;

2、性连锁显性遗传性鱼鳞病：是一组以遗传性鱼鳞病的体征为主要表现的遗传性疾病，可能与遗传性角化酶的活性升高有关，一般在幼年发病，大多成年后减轻或痊愈。

二、获得性鱼鳞病：

1、掌跖角化病：是一种遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，偶有常染色体隐性遗传。皮损主要表现为坚硬的鳞屑固着于皮肤上，边界清楚，可呈棕色、灰褐色、黑色或正常皮肤，冬季皮损较明显，一般无自觉症状;

2、先天性鱼鳞病样红皮病：属于X连锁隐性遗传性疾病，较为少见，主要是男性患病，皮损在儿童期发病，青春期皮损增多，随后缓解，皮损随年龄增长而逐渐减轻;

3、X连锁隐性遗传性鱼鳞病：大多数是常染色体隐性遗传，偶有常染色体隐性遗传。皮损主要表现为角化过度的板层鳞屑，鳞屑呈污黑色、灰褐色或黑色，边界清楚，周围有微小的糠秕状鳞屑，鳞屑容易剥离，且可见菱形的裂隙，可发生在背部、腹部和四肢，冬季鳞屑较多，夏季鳞屑较少，常伴有掌跖角化过度、屈光不正、掌跖角化过度等表现。

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