鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，发生在手背、四肢、躯干等部位，可单独存在或合并有掌跖角化、甲剥离、指(趾)甲混浊、隐裂等皮肤损害，通常无自觉症状，需就医进行诊治。根据鱼鳞病的临床表现不同，可分为寻常型鱼鳞病、性连锁隐性鱼鳞病、X连锁隐性鱼鳞病等，不同类型的鱼鳞病，症状特点存在一定的差异。

1、寻常型鱼鳞病：可表现为冬季皮肤干燥，出现鱼鳞样鳞屑，片状鱼鳞病患者可出现紧张、焦虑、恐惧等情绪，而糠秕型鱼鳞病患者皮肤干燥的表现更为突出，可在眼睑周围、小腿前侧、手掌等处，出现糠样鳞屑，一般不伴瘙痒感;

2、性连锁隐性鱼鳞病：大多数患者出生时无明显的异常，在出生后2-3周开始出现症状。初起时皮肤干燥、脱屑，呈灰白色，逐渐脱落，皮损的颜色由白色向棕色、黄色、深褐色等，伴有程度不等的瘙痒感;

3、X连锁隐性鱼鳞病：大多数患者出生时正常，在出生后4-6个月出现症状，表现为棕色鳞屑伴轻度瘙痒，之后逐渐脱失，皮损主要表现为四肢屈侧、膝、肘窝等屈侧部位的苔藓样角化。

此外，还有X染色体隐性鱼鳞病，只累及男性患者，出生时皮肤正常，在出生后6-12个月出现鳞屑，皮损主要表现为轻度鳞屑，鳞屑呈片状，边界清楚，周围有放射状扩张的毛细血管。女性患者一般仅表现为轻度鳞屑，或有轻度掌跖角化，一般无瘙痒或不适。

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