太原癫痫病医院

太原儿童癫痫都有哪些临床表现类型?

2018-07-14 16:31:05

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选择医院是看病的第一步及关键一步,对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说,并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同,再大的医院也有相对薄弱的科室,有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目,不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑:
看医院性质,一般来说,医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量,对于许多常见病、多发病、疑难病症,都会有丰富的治疗经验。看医院名气,一家好的医院,总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前,不妨在各平台看看看评价,初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说,专科医院的科室设置较单纯,对某一方面疾病的研究也较透彻,比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后,下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验,但对于疑难杂病来说,选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。
  看来,要选择一家适合自己的医院,还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解,才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助:

  癫痫疾病是神经系统一种慢性疾病,对人体伤害疾病,在临床上癫痫发病人群不分年龄且诱发因素多种多样。因此,了解癫痫知识是每一个患者及家属的必修课。而在癫痫人群中,值得让我们注意的是儿童癫痫患者,因其特殊的生理特点也是让患者家属们为关注的,了解儿童癫痫全面知识对儿童癫痫患者的诊断和治疗都是很重要的。今天癫痫专家王文生针对儿童癫痫为大家进行详细介绍。

  1、良性家族性新生儿惊厥

  此类型为特发性癫痫,80%在生后2~3天出现惊厥,发作类型为全面性发作,预后好,精神运动发育正常,不出现继发癫痫。

  2、良性特发性新生儿惊厥

  良性特发性新生儿惊厥患儿生后1~7天起病,多为部分性阵挛或窒息发作,预后好。

  3、早发婴儿型癫痫性脑病(Ohtahara综合征)

  首次发作在生后2~3个月内,一般在1个月内,主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图,预后不良。

  4、早发性肌阵挛脑病

  常于新生儿期发病,主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛,部分运动性发作。后期可为强直发痉挛,脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重,预后不良。

  5、WEST综合征

  又称婴儿痉挛症,病因机制尚未完全清楚。60%以上的患儿为症状性,特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。临床表现为失张力发作、强直发作、短促的强直性痉挛,以屈肌较显著、常呈突然的屈颈、变腰动作,也可涉及四肢。每次痉挛约1~15秒,常成簇出现,每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

  6、婴儿良性肌阵挛癫痫

  本病发病年龄多在1~2岁,常有惊厥或癫痫家族史,临床特点为短暂全身肌阵挛发作,不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波,多为双侧同步。发作间歇期正常。

  7、Dravet综合征

  又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有 效 率低、预后差、死亡率高等特点,也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢,预后差。

  8、LGS综合征

  Lennox-Gastaut综合征(LGS),是一种与年龄有关癫痫综合征,可以是特发的,临床特征包括三个:癫痫发作表现为轴肌强直、失张力发作、非典型失神发作;脑电图表现为清醒状态下弥漫性-慢波爆发、爆发性节律性快波、波率较慢的多棘波、终出现的睡眠中10HZ全部性快节律;智力发育落后及伴随发生的人格障碍。

  9、热性惊厥

  热性惊厥又称高热惊厥,是小儿常见,多数预后良好,好发年龄3月至5岁,一般到6岁后由于大脑发育完善而惊厥缓解,一般发生在上呼吸道感染或其他感染性疾病初期,体温上升过程中大于38℃以上出现惊厥,诊断该病需排除颅内感染和其他导致惊厥的器质性或代谢性异常。

  10、伴中央颞区棘波的癫痫(BECT)

  该癫痫类型为良性儿童癫痫,男性多于女性,同时与年龄有明显的相关性,多在2~14岁期间发作,6-10岁多见,16岁前缓解或消失,预后较好。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作,如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。

  11、儿童失神性癫痫

  常见的癫痫综合征,典型的失神性癫痫,其特征为频繁失神,每日数次,每次失神发作短暂,但意识丧失的程度较重。药物控制效果良好。

  青少年失神癫痫

  本病多在7~17岁之间发病,高峰年龄为10~12岁。无明显性别差异。发作频率低,常散发,发作时常同时有全身强直阵挛发作,15%~20%有肌阵挛发作。

  13、青少年肌阵挛癫痫

  在青春期前后发病,典型表现为单发或反复出现的双侧性,非节律性,不规律的肌阵挛抽动,以上肢受累为主。与遗传有关,无性别差异。

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