先天性尿道下裂在小儿泌尿生殖系统中较为常见，是一种先天性的畸形，可能与家族遗传有关。先天性尿道下裂的初期表现为阴茎下弯曲，尿道口位置异常、包皮异常分布、阴茎头腹侧形成盾状阴茎、会阴部皮肤异常、排尿异常等。

1、阴茎下弯曲：是尿道口达到正常尿道口的位置，但阴茎体部的冠状沟处与阴茎头腹侧的组织融合，导致阴茎下弯曲，影响排尿;

2、尿道口位置异常：尿道口位置正常，包皮正常，阴茎头腹侧的组织融合，导致尿道口分布异常，阴茎头腹侧包皮异常;

3、包皮异常分布：尿道口位置正常，包皮缺失，阴茎头腹侧包皮转向冠状沟，导致包皮异常;

4、阴茎头腹侧形成盾状阴茎：是尿道口位置正常，包皮缺失，阴茎头腹侧包皮转向冠状沟，导致包皮异常;

5、会阴部皮肤异常：尿道口位置正常，包皮缺失，阴茎头腹侧有包皮转向冠状沟，导致包皮异常;

6、排尿异常：因尿道口狭窄，在排尿时，尿流缓慢，导致尿潴留，或者出现尿失禁。

此外，还可能会出现腹侧隐睾、阴囊异位等表现，需要进行进一步的检查，如尿道造影、直肠指检等。先天性尿道下裂一般需要手术治疗，如尿道成形术、尿道改道术等，建议及时就诊。

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