神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是由于基因突变导致的。疾病可累及全身多个系统，症状表现多种多样，部分患者甚至会遗留皮肤色素沉着斑。多数患者的神经纤维瘤可在儿童时期消失，仅有少数患者在成年后发病。咖啡斑的样子可根据颜色、形状等进行判断，一般可分为淡褐色、深褐色、棕褐色、牛奶咖啡斑等。

1、淡褐色：多发生于躯干和四肢，颜色多为淡褐色，随着年龄增长，颜色可能会加深变深;

2、深褐色：多发生于腋窝、腘窝、腹股沟等部位，颜色可为棕褐色、深褐色等，颜色会加深，但不会出现皮肤表面的隆起;

3、棕褐色：多发生于躯干、上肢等部位，颜色可呈棕褐色、棕褐色等，棕褐色斑块大小不等，边界比较清晰;

4、牛奶咖啡斑：是一种先天性色素沉着性皮肤病，多为棕褐色、牛奶咖啡斑等，边界清楚，表面光滑均匀，一般不会自行消失。

神经纤维瘤病除了皮肤症状外，还可能会出现内脏症状。当其合并多系统损害时，患者可出现智力下降、癫痫、视力下降、听力下降、运动障碍、颅神经损伤等症状。此外，牛奶咖啡斑还可能会伴有皮肤色素沉着，通常不需要治疗，必要时可进行手术治疗，但也可能会遗留瘢痕。建议患者出现不适症状后，及时前往医院就诊，在医生的指导下完善各项检查，并及时进行治疗。

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