2022-01-11 17:48:39 广州和谐医院神经修复医学中心
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重症肌无力的重要特点是随着病情的加重,患者的肌力会逐渐减弱、消失,并严重影响身体肌肉正常功能的实现,从而产生睁眼无力、眼脸下垂、吞咽困难、眼球转动不灵活、营养不良等症状,特别严重时还会导致呼吸困难,患者需要给予呼吸机治疗。
说起重症肌无力,相信不少朋友都会摇头表示:没听说过,重症肌无力虽然名气不大,但是危害是相当大的,大家要对此病有足够的认识,从而发现更早发现病情,积极采取干预治疗,就请为大家介绍:重症肌无力是怎样的疾病
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一,是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经,肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。重症肌无力患者主要的临床表现为骨骼肌极易受疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后症状明显减轻。重症肌无力任何年龄组都可以发病,有2个发病高峰年龄,20,40岁女性多见,40,60岁男性多见,10岁以下人群的发病率仅占10%,年龄大者容易伴有胸腺瘤。
重症肌无力是怎样的疾病?以上便是关于这个问题的科普,希望你阅读完有所收获和启发,目前关于重症肌无力的治疗方案有许多,比如抗胆碱酯酶抑制剂、手术治疗、糖皮质激素、免疫抑制剂、神经修复治疗等,因此患上此病要积极治疗。
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