肾病综合征是一种肾小球基膜通透性增高，大量血浆蛋白从尿中丢失的临床综合征，病因比较复杂，可以分为原发性和继发性两种。引起肾病综合征的常见病因有遗传性因素、免疫性因素、感染性因素、药物性因素，具体如下：

1、遗传性因素：由于先天基因缺陷导致肾病综合征，如FH基因、CYP4A基因突变等。此种类型肾病综合征有家族聚集倾向，一般家族中有肾病综合征的直系亲属，其子女患有肾病综合征的风险会增加;

2、免疫性因素：由于自身免疫功能紊乱，导致体内出现异常免疫反应，免疫细胞会攻击肾小球，从而引起肾病综合征。如乙肝病毒感染，引起的自身免疫性肝炎，会导致免疫功能紊乱，出现免疫性肾病，引起肾病综合征;

3、感染性因素：主要是由于病毒感染，如乙型肝炎病毒，引起肾小球损伤，同时病毒还可以在体内大量复制，引起肾病综合征;

4、药物性因素：如抗生素、非体类抗炎药、降压药、糖皮质激素等，都有可能会引起肾脏出现损伤，出现药物性肾病，导致肾病综合征。

除上述原因外，还有可能是由于家族遗传，或者患者长期接触化学药物等因素导致。在患有肾病综合征后，会出现大量蛋白尿，导致低蛋白血症，还会出现水肿以及高脂血症等。建议患者出现不适症状后，及时前往医院就诊治疗。

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