本报讯 角膜塑形镜验配的安全性与有效性，高度依赖于医疗机构的综合专业能力。近日，从宿迁爱尔眼科医院获悉，该院角膜塑形镜验配总量已近8000片，同时有5位医疗人员获得国际近视防控与角膜塑形学会亚洲分会（IAOA）会员认证。这一“量”与“质”的双重节点，标志着该院在区域青少年近视防控领域形成了从规模积累到专业认证的闭环能力。
从“量”到“质”：IAOA认证被视为验配领域的“专业身份证”
近8000片的验配总量，在区域眼科机构中是一个具有分量的数字。但宿迁爱尔眼科医院更看重这一数字背后的质量支撑。角膜塑形镜属于国家三类医疗器械，是监管级别峰值的医疗产品之一，其验配绝非普通“配镜”行为，而是一项需要严格评估与全程管理的医疗技术。
此次该院获得IAOA会员认证的5位人员，涵盖视光及小儿眼科主任、资深角膜塑形镜验配师及国家认证验光师等核心骨干。IAOA是角膜塑形领域的国际性权威学术组织，长期致力于规范行业标准与提升验配技术水平。其会员认证要求申请者不仅掌握角膜形态学、光学设计等系统理论，还须在临床验配和并发症处理方面具备扎实的实践经验，被业内视为验配人员专业能力的“身份证”。5人同时持证，意味着该院在角膜塑形镜验配的核心技术环节上，建立了一支经过国际标准检验的稳定团队。
近20项检查与“双保险”机制：把安全阀门前置
验配量的积累，如果没有严谨的流程约束，反而可能放大风险。据院方介绍，该院严格遵循国家卫生健康委发布的《角膜塑形镜验配技术操作规范（2024年版）》，将标准化流程贯穿从知情同意、问诊、眼部检查、试戴评估到订片、分发及护理培训的全链条。
在硬件层面，医院配备了德国Pentacam三维眼前节分析仪、角膜地形图、角膜内皮镜、光学生物测量仪等设备，支撑起近20项精细眼部检查。其中两项检查被设为验配前的“硬门槛”：一是角膜内皮细胞检查，儿童初始密度需不低于2800个/mm²，因为内皮细胞不可再生，长期戴镜若在内皮储备不足的情况下进行，可能加速细胞损失；二是干眼评估，泪膜破裂时间若小于10秒，提示泪膜不稳定，会增加角膜划伤和感染的风险。将这两项指标作为“双保险”前置，实质上是把不适合验配的情况提前拦截，而非等到问题出现后再补救。
验配不是终点：随访体系构成长期安全网
角膜塑形镜的安全边界，很大程度上取决于戴镜后的管理。该院为每位配戴者建立专属档案，执行戴镜后第1天、第1周、第1个月、第3个月及之后每3—6个月的复查节奏，监测裸眼视力、角膜地形图与眼轴长度等核心指标。针对可能出现的感染性角膜炎、角膜损伤等并发症，医院配套了应急处理与转诊机制。这套“验配—复查—干预”的闭环，使得近8000片的验配量具备了可追踪、可回溯的质量基础。
区域近视防控基地的定位与专业底色
宿迁爱尔眼科医院是宿城区政府招商引资项目，按照二级眼专科医院标准建设，总投资8000万元，诊疗面积近8000平方米，同时也是宿城区儿童青少年近视防控基地。其视光及小儿眼科由马延军主任领衔，科室除角膜塑形镜外，还开展离焦镜片、视功能训练、近视基因检测等项目，形成分层的近视干预能力。
从行业视角看，角膜塑形镜验配的规范化正在持续收紧。国家明确规定，验配须在具备相应资质的二级及以上医疗机构内，由经过专业培训的人员完成。在这一背景下，宿迁爱尔眼科医院近8000片的验配积累与5位IAOA认证人员的团队配置，为区域内有需求的家庭提供了一个具备可验证专业资质的选项。院方同时提醒，角膜塑形镜的适配存在个体差异，是否适合验配须经全面的眼部评估，家长应选择正规医疗机构，并严格遵医嘱完成定期复查。
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