先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病。因此，有必要对不良孕产史的夫妇进行染色体检查，明确其遗传学病因，并为其再生育提供指导和系统的治疗，以免再次出现胚胎停育和流产的情况。针对染色体导致流产的问题，医生一般会建议借助试管技术助孕，减少对患者的身心伤害。如果连续发生3次以上，则要考虑进行染色体或全基因组检测。
导致染色体异常的原因——不确定因素
染色体异常的发生有偶然性和随机性。患者一胎健康，二胎也可能出现染色体异常。这类疾病迄今为止尚无有效的治疗手段，出现多次流产的患者，通过产前筛查和诊断进行预防。
导致染色体异常的原因——环境污染加剧
如果准父母长期处于高温、高毒性或者辐射性强的环境下，影响自身健康的同时，也会引发胚胎的染色体异常。当然，发生这种情况的概率较低。
导致染色体异常的原因——年龄问题
随着准父母年龄的增长，精子、卵子出现残次品的几率增加，进而导致胚胎染色体异常的发生率增加。尤其是35岁以上的女性，卵子质量变差，进而增加了胚胎发育时染色体异常分裂或者不分裂的概率。
导致染色体异常的原因——遗传因素
由于胚胎染色体携带的遗传物质父母各占一半，如果父母亲双方或其中一方是染色体异常携带者，都会增加胚胎染色体异常的几率。
染色体结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重复等。其中，平衡易位常见。在精子与卵子的产生过程中，染色体间配对、互换和分离形成配子时，都会影响正常精子或卵子的形成。异常的精子与正常卵结合或正常精子与异常的卵结合，都会形成异常的受精卵，不能正常发育，导致流产、死胎、死产、畸形儿的情况。
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