你知道在成都做三代试管婴儿技术有什么流程吗？又有哪些技术吗？

成都三代试管婴儿技术流程如何？开始做试管助孕之前，先了解相关的信息，更有利于助孕的顺利与成功。接下来我们就来了解，在成都做三代试管婴儿的流程，以及详细的技术信息。

成都三代试管婴儿技术的流程：

1、遗传咨询门诊

先预约成都可以做三代试管婴儿技术的医院和医生，临床医生与患者，进行充分的沟通交流，收集患者的各项检查信息，与家族病史信息，推荐合适的检测项目。

2、知情同意

患者和家属，在充分知情的情况下，签署相应项目的知情同意书。必要时，采集家系成员的样本。

3、促排卵

患者夫妇，按照常规试管婴儿诊疗过程，开始在成都做三代试管婴儿的周期，包括促排卵、取卵、取精等。

4、体外受精

需要进行PGT辅助生殖技术助孕的夫妇，需要选择卵胞浆内单精子显微注射技术（ICSI）进行受精。

5、胚胎活检

待胚胎发育至第5-6天囊胚期时进行，由成都三代试管婴儿医院胚胎实验室技术人员进行囊胚活检，自囊胚滋养外胚层取3-5个细胞进行检测。

6、胚胎检测

活检后的胚胎细胞置于EP管内，低温运输至检测实验室，进行检测。

7、胚胎冷冻

活检后的胚胎需冷冻保存，等待检测结果和适宜的移植时期。

8、胚胎复苏移植

待检测报告出具后，根据检测报告及胚胎评级，综合挑选合适的胚胎，进行解冻复苏并移植。

9、确定妊娠

胚胎移植后14天复查，确定是否妊娠。待移植28天后，行超声检测确定是否临床妊娠。

10、产前诊断

怀孕至16-20周，行羊水穿刺检查，确保胎儿无异常。

以上就是在成都做三代试管婴儿的全部流程了，知晓了具体的步骤，我们还要了解清楚成都的三代试管婴儿技术具体如何，有哪些技术。

第三代试管婴儿更早的名称，是胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD。起初只能诊断几个特定的疾病，如染色体平衡易位，性联锁遗传性疾病，用的诊断方法也是早期的FISH法，只能检测有限的几条染色体，比较局限。

随着技术进步，出现了全染色体筛查技术，这其中包括aCGH、aSNP、qPCR和下一代高通量测序NGS等。这时候又多出来一个名称，即胚胎植入前遗传学筛查，简称PGS，能针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，适用范围大大增加。

现在第三代试管婴儿技术也称为PGT，根据方法和目的不同，PGT又细分为3种类型：

1、PGT-A，非整倍体遗传学筛查：某一对染色体上多了、或者少了一条染色体，就被称作为非整倍体。这样的胚胎通常会导致流产，应用PGT-A来做筛查，可以提高成功率。

2、PGT-M，单基因病遗传学筛查：能帮助携带有遗传性单基因疾病的夫妇，使他们生育正常、或不发病的孩子。比如：血友病A、先天性耳聋、白化病Ⅰ、Ⅱ型、苯丙酮尿症（经典型）等。

3、PGT-SR，染色体结构变异遗传学筛查：用于染色体结构重排携带者，即平衡易位或者罗氏易位患者。

更先进的PGH，即全基因组单体型连锁分析，俗称脱染，可以对正常胚胎和易位胚胎精准区分，从而完全阻断平衡易位向子代的传递。在成都做三代试管婴儿技术，主要使用的是前三种，医生都会根据试管家庭的实际情况选择合适的技术。

关于成都三代试管婴儿，大家还有一些容易错误理解的地方，比如，以为通过三代技术筛查的胚胎就一定会移植成功，但其实第三代试管婴儿技术有时并不准确。

有些病人只做出一个胚胎，送检后被pgs判了“死刑”，万不得已情况下，还是移植了，然后却也生出健康的宝宝，这种情况也是有的，发生率在10%左右呢。

医学界普遍认为，活检时取的几个细胞，没有准确代表全部胚胎。胚胎跟人一样，有类似免疫系统的“自我修复能力”，不正常的细胞会趋于死亡，剩下的细胞正常分裂，所以胚胎能正常发育并长大，终生下健康宝宝。

另外pgd对疾病的筛查也非常有限，很多遗传病不能筛查，很多常见的疾病根本不是遗传病，或者只是部分遗传倾向，这些统统不能筛查，比如：大部分的白血病和癌症、脑瘫、癫痫、自闭症等。

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