珠海眼科医院色觉障碍的分类

色盲也叫道尔顿症。是先天性色觉障碍。

器官是眼睛，细节上是视网膜，细节上是锥体细胞。

锥状细胞：细胞形态与杆状细胞相似。膜盘嵌有能感受强光和色觉的视觉色素，由内段不断合成补充。人类和大多数哺乳动物有三种锥细胞，包括红色敏感色素、蓝视锥细胞位于外核层的外部，细胞核大，染色浅。视锥也分为内外两部分。外段的膜盘大部分没有脱离细胞膜，顶膜盘也没有脱落。；蓝敏色素和绿敏色素也是由11-顺式维a酸和视蛋白组成，但视蛋白的结构与杆细胞不同。如果没有对红光（或绿光）敏感的视锥细胞，就无法分辨红（或绿）色，变成红（或绿）色盲。锥体细胞内突末端扩张成足状，可与一个或多个双极细胞和水平细胞的树突形成突触。

一个眼球大约有1.2亿个杆状细胞和700万个锥体细胞。视网膜中央凹内只有视锥细胞，忽略视杆细胞，视杆细胞开始出现在视网膜中央凹边缘，然后向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞逐渐减少。

先天性色觉障碍通常被称为色盲，不能区分各种颜色或自然光谱中的某些颜色。颜色辨别能力差的称为弱色，一般很难与色盲严格区分，但严重程度不同。色盲可分为色盲和部分色盲（红盲、绿盲、蓝黄盲等。）.色弱包括全色弱和部分色弱（红弱、绿弱、蓝黄弱等）。）.

色觉障碍有多种类型，常见的是红绿色盲。

根据三原色理论，可见光谱中的任何颜色都可以由红色、、绿色、和蓝色组成。如果三原色都能被识别为正常人，那么三原色都不能被识别为色盲。那些识别任何颜色能力较低的被称为弱色，主要是红色和绿色。如果一种原色认不出来，就叫二色性，主要是红盲和绿盲。红绿色盲很常见。因为患者从小没有正常的辨色能力，不容易被发现。红绿色盲的遗传方式是带有X染色体的隐性遗传。因为男性性染色体是XY，只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以显示色盲；红绿色盲是人类常见的性遗传疾病之一。一般认为红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的，即红盲基因和绿盲基因。因为这两对基因在X染色体上紧密相连，所以往往用一个基因符号来表示。女性性染色体是XX，所以控制色盲的那对等位基因必须同时是隐性的才能表现色盲。所以色盲患者中男性远远多于女性。如果一个正常的女人嫁给了一个色盲的男人，父亲的色盲基因可以和X染色体一起传给他们的女儿，但不能传给他们的儿子。一个母亲有两种基因型，她的两条X染色体是显性基因；第二种是其中一个是显性基因，另一个是可以致病的隐性基因。然后在第二种情况下，母亲被称为携带者。这样出生的女儿和儿子的患病率是1/2。如果女儿是色盲，女儿就把色盲基因从父亲传给儿子。这种现象叫做交叉继承。由于红绿色盲患者无法区分红色和绿色，不适合需要色觉的工作，比如艺术、纺织、印染、化工。比如在交通运输中，如果工人是色盲，可能无法分辨颜色信号，可能导致交通事故。yc

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