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珠海眼科医院色觉障碍的分类

2020-12-28 17:20:52 

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色盲也叫道尔顿症。是先天性色觉障碍。

器官是眼睛,细节上是视网膜,细节上是锥体细胞。

锥状细胞:细胞形态与杆状细胞相似。膜盘嵌有能感受强光和色觉的视觉色素,由内段不断合成补充。人类和大多数哺乳动物有三种锥细胞,包括红色敏感色素、蓝视锥细胞位于外核层的外部,细胞核大,染色浅。视锥也分为内外两部分。外段的膜盘大部分没有脱离细胞膜,顶膜盘也没有脱落。;蓝敏色素和绿敏色素也是由11-顺式维a酸和视蛋白组成,但视蛋白的结构与杆细胞不同。如果没有对红光(或绿光)敏感的视锥细胞,就无法分辨红(或绿)色,变成红(或绿)色盲。锥体细胞内突末端扩张成足状,可与一个或多个双极细胞和水平细胞的树突形成突触。

一个眼球大约有1.2亿个杆状细胞和700万个锥体细胞。视网膜中央凹内只有视锥细胞,忽略视杆细胞,视杆细胞开始出现在视网膜中央凹边缘,然后向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞逐渐减少。

先天性色觉障碍通常被称为色盲,不能区分各种颜色或自然光谱中的某些颜色。颜色辨别能力差的称为弱色,一般很难与色盲严格区分,但严重程度不同。色盲可分为色盲和部分色盲(红盲、绿盲、蓝黄盲等。).色弱包括全色弱和部分色弱(红弱、绿弱、蓝黄弱等)。).

色觉障碍有多种类型,常见的是红绿色盲。

根据三原色理论,可见光谱中的任何颜色都可以由红色、、绿色、和蓝色组成。如果三原色都能被识别为正常人,那么三原色都不能被识别为色盲。那些识别任何颜色能力较低的被称为弱色,主要是红色和绿色。如果一种原色认不出来,就叫二色性,主要是红盲和绿盲。红绿色盲很常见。因为患者从小没有正常的辨色能力,不容易被发现。红绿色盲的遗传方式是带有X染色体的隐性遗传。因为男性性染色体是XY,只有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以显示色盲;红绿色盲是人类常见的性遗传疾病之一。一般认为红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的,即红盲基因和绿盲基因。因为这两对基因在X染色体上紧密相连,所以往往用一个基因符号来表示。女性性染色体是XX,所以控制色盲的那对等位基因必须同时是隐性的才能表现色盲。所以色盲患者中男性远远多于女性。如果一个正常的女人嫁给了一个色盲的男人,父亲的色盲基因可以和X染色体一起传给他们的女儿,但不能传给他们的儿子。一个母亲有两种基因型,她的两条X染色体是显性基因;第二种是其中一个是显性基因,另一个是可以致病的隐性基因。然后在第二种情况下,母亲被称为携带者。这样出生的女儿和儿子的患病率是1/2。如果女儿是色盲,女儿就把色盲基因从父亲传给儿子。这种现象叫做交叉继承。由于红绿色盲患者无法区分红色和绿色,不适合需要色觉的工作,比如艺术、纺织、印染、化工。比如在交通运输中,如果工人是色盲,可能无法分辨颜色信号,可能导致交通事故。yc

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