
在临床上可以发现,骨髓中淋巴细胞数再障高于MDS。骨髓中原始细胞数MDS高于再障,通过观察发现,AA转MDS后,骨髓细胞形态学仍残留AA特点,如炭核样幼红细胞,浆细胞,网状细胞增多。这种现象是AA的转化,使两种疾病特点重叠。再障和MDS容易误诊吗?
MDS-RA是MDS的初级阶段,由于时间短暂,AA特点还未消失。AA、PNH、MDS都属于造血干细胞疾病,相互之间关系密切,有的病例可以互相转化,从临床特征到形态学符合AA转归MDS特点,尚未发现其他之间互相转化的病例。AA呈正细胞正色素性贫血,其中表现为成熟红细胞明显大小不一,早期红系的形态学改变是否容易转归MDS,有待进步一步观察。AA是多种病因引起的骨髓造血功能衰竭的疾病,MDS是异常克隆损害正常造血组织而致造血细胞异常增殖的一组疾病,由于两者在临床表现如贫血,出血,不同程度的感染,全血细胞减少等方面较相似,容易造成两种疾病的相互误诊。
一般来说,再障是不会转变其他的恶性血液系统疾病,但不排除原发疾病的误诊以及长期服药后的异常变化,故,建议及时接受正确治疗,尽快治愈再障,切勿拖延治疗。


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