先天性心脏病什么时候发作

先天性心脏病并非在特定时间突然发作，而是自出生时便存在的心脏结构异常。其症状出现的时间和严重程度与缺陷类型及个体代偿能力有关，部分患儿在婴儿期即显现，也有患者到成年后才因代偿失调而被发现。

症状显露的早晚主要取决于心脏缺损的严重程度和血液动力学影响。简单的缺损如小型房间隔缺损，可能长期无明显症状，直至青少年或成年期因体检偶然发现。反之，复杂的畸形如法洛四联症，在新生儿期或婴儿早期即可出现紫绀、呼吸困难、喂养困难等表现。心脏负荷增加是促使症状显现的关键因素。随着年龄增长，体力活动增多，或伴随感染、妊娠等其他生理变化，心脏代偿能力下降，便可能诱发胸闷、心悸、活动耐力降低等症状。某些特定类型缺陷有其典型表现窗口，例如动脉导管未闭在婴儿期可能表现为反复呼吸道感染、发育迟缓；而部分室间隔缺损患儿在出生后数周随着肺血管阻力下降，会逐渐出现心力衰竭迹象。诊断依赖心脏听诊、心电图、心脏超声等检查。心脏超声能清晰显示心脏内部结构，是确诊和评估的关键手段。

治疗时机的选择同样基于病情。对于症状明显或存在进展风险的缺损，医生会建议在适宜的年龄阶段进行手术或介入治疗，以纠正解剖异常，改善心脏功能，防止远期并发症的发生。定期随访监测对于评估病情变化、把握治疗时机至关重要。