胎儿乙醇综合征可以通过超声检查、羊水穿刺、染色体分析等方法进行诊断。

1.超声检查

超声检查可以观察胎儿器官发育情况，包括面部特征、四肢长度等，从而判断是否存在酒精影响。如果发现胎儿面部畸形、小头畸形或肢体短缩等情况，可能是酒精对胎儿的影响。但需注意，轻微的结构异常并不一定意味着乙醇综合征。

2.羊水穿刺

通过抽取孕妇羊水进行细胞培养和基因检测，可直接检测胎儿DNA，以确定是否有遗传异常导致的乙醇综合征。若检测到特定的基因突变或染色体异常，则支持诊断为乙醇综合征。但此方法有极低的风险，如感染或流产。

3.染色体分析

染色体分析是通过对胎儿细胞中的染色体数目和结构进行评估，来排除染色体异常引起的乙醇综合征。正常情况下，人类有46条染色体，而乙醇综合征患者的染色体数量或结构可能会发生改变。如果检测结果显示异常，需要进一步确认是否与乙醇暴露有关。

在进行以上检查之前，应确保孕妇没有饮酒史，并告知医生详细的生活习惯和饮食情况，以便更准确地评估胎儿健康状况。同时，建议定期进行产检，及时发现并处理任何潜在的问题。