唐氏综合征可孕检筛查,但非100%准确。
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的先天性疾病,主要表现为智力障碍和一系列身体特征。在孕期,医生可以通过唐筛检查(血液测试结合超声波检查)来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果风险较高,可能需要进一步的诊断确认,如羊水穿刺或绒毛膜取样,这些检查可以直接分析胎儿的染色体。然而,筛查并非100%准确,存在一定的假阳性和假阴性可能,因此结果需要由专业医生解读,并根据个人情况决定是否进行更深入的检查。患者在面对这些问题时,应与医生充分沟通,了解风险和可能的后果。
患者在孕期应定期进行产检,并与医生讨论适合自己的筛查方案,以确保及时发现并处理可能的问题。


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