中山医院提供100份免费耳聋基因检测咨询服务！

　　3月3日是国际“爱耳日”，我院临床医学研究院中华精准医学中心，将免费提供100份耳聋基因检测咨询服务！为孩子们一次性检测中国人群中最为常见的20种耳聋基因缺陷，在他们出生后第一时间评估其是否存在听力缺陷风险，呵护听力。

　　适用对象：

　　1､ 新生儿

　　2､ 临床诊断为耳聋的儿童

　　儿童耳聋是目前我国发病率最高的遗传性疾病之一，在耳聋患者中，遗传性耳聋患者超过60%。耳聋严重阻碍了人口素质的提高，危害人民生活健康，对聋人家庭和社会造成沉重的压力和负担，对社会和谐发展、提升我国国力和社会竞争力造成重大影响。2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国残疾人群有8296万，其中听力残疾人2780万，居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万名以上，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人可达6万人以上，耳聋出生缺陷的预防势在必行。

　　3月3日是第17个全国“爱耳日”，也是第4个“国际爱耳日”。我院联合华大基因共同成立的中华精准医学中心，以“国际爱耳日”为契机关注儿童听力健康，推出咨询服务活动。通过对新生儿及儿童的听力筛查，可早期发现听力障碍，早期给予科学的听力干预及言语训练，达到减少儿童听力和言语残疾发生率。而在新生儿听力筛查工作中，增加耳聋基因筛查，即实施听力与耳聋基因联合筛查，可以弥补听力筛查的不足，实现对渐进性或迟发性耳聋以及药物敏感性耳聋高危儿的早发现、早干预，更全面有效防控耳聋的发生发展，避免高危患儿的听力及言语残疾，造福儿童、造福社会、提高人口素质。

　　儿童处于生长发育期，尤其是婴幼儿阶段，是学习语言的关键时期，此期间儿童如果发生听力障碍，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重负担。临床发现，通过常规体检或父母观察，小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。做好儿童听力残疾早发现、早干预和早康复具有重要意义。

　　检测方式样本采集新生儿或儿童的足跟血、末梢循环血（指尖血）中任何一种，至少采集3个血斑。

　　报名方式电话预约报名： 中华精准医学中心

　　（中山医院东院13号楼C座3楼 ）

　　咨询电话：

　　64041990-3277 13770330792

　　13761029865

　　（以报名先后顺序为准）