真性红细胞增多症十年生存

真性红细胞增多症的10年生存率约为85%。

真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞克隆增殖性疾病，由于基因突变导致红细胞持续过度增生。这会导致血液黏稠度增高，血流缓慢，从而引发一系列临床表现。患者可能出现头晕、乏力、皮肤瘙痒、出血倾向等症状。这些症状是由于血液黏稠度增加引起的。

为评估真性红细胞增多症患者的预后，通常需要进行全血细胞计数、血生化分析、JAK2基因检测等实验室检查。此外，医生还可能会建议进行超声心动图以评估心脏功能。该病症的治疗可能包括静脉放血、应用羟基脲或其他化疗药物以及使用干扰素α。选择合适的治疗方法需考虑患者的具体病情和身体状况。

保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，有助于改善生活质量并提高生存机会。定期复查是非常必要的，以便及时发现病情变化并采取相应措施。