真性红细胞增多症晚期患者

真性红细胞增多症晚期患者，主要表现为脾大、脾功能亢进、白细胞和血小板明显升高，并出现出血和血栓形成，还可伴有其他器官的非特异性表现。建议患者及时就医，遵医嘱进行针对性治疗。

1、脾大：真性红细胞增多症晚期患者，常有脾脏明显肿大，可表现为脾脏功能亢进，白细胞和血小板进行性升高，伴白细胞、血小板升高。部分患者会出现三系细胞减少的情况;

2、脾功能亢进：真性红细胞增多症晚期患者，会出现脾脏功能亢进，引起血细胞减少，以血小板减少为主，可伴有乏力、头晕、皮肤瘙痒等症状。还会出现门静脉高压表现，如脾静脉和脾动脉扩张，以及侧支循环开放，如食管胃底静脉曲张、腹壁静脉曲张等;

3、血栓形成：真性红细胞增多症晚期患者，因血小板大量沉积在微血管内，血流缓慢，极易形成血栓，常见于脾静脉血栓。此外，因血小板减少，患者凝血功能不佳，也易出现肺栓塞、脑梗死、心肌梗死等情况;

4、其他表现：真性红细胞增多症晚期患者，还可出现头痛、头晕、乏力等非特异性表现。另外，还可出现牙龈出血、鼻出血、皮肤瘙痒、肝掌、蜘蛛痣、腹水、脾大、白细胞升高、血小板减少等特有表现。

真性红细胞增多症是一种骨髓增生性疾病，确切病因尚不明确，临床上无法治愈。建议患者保持乐观心态，积极配合医生治疗，规律服药，定期复查，避免各种不良生活嗜好。