真性红细胞增多症综述

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，由JAK2基因突变引起，以持续的红细胞异常增殖为特征，常伴有血小板增多和白细胞计数增高。

真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的造血干细胞克隆性疾病，导致无效红细胞生成。这些异常的红细胞不能有效地与氧气结合，因此需要更高的血液浓度来补偿。患者可能经历皮肤瘙痒、疲劳、眩晕等症状，部分患者还可能出现出血倾向、肢体麻木等现象。

确诊通常需进行全血细胞计数、血常规、血生化以及骨髓活检。其中，骨髓活检能够直接观察到骨髓内红细胞增生的情况。该病症的治疗包括静脉放血、应用羟基脲降低白细胞计数以及使用阿司匹林预防血栓形成。对于特定病例，可考虑靶向药物如达沙替尼或芦可替尼。

患者应避免高脂饮食，保持适度运动，定期监测血液指标变化，及时发现并处理潜在并发症。