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取消关注先天性胆道闭锁的症状通常在新生儿期至婴儿早期出现,包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等,如果这些症状在儿童时期出现,应尽快就医。
1.黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆道进入小肠,引起胆红素水平升高,此时血清胆红素会反流到血液中形成黄疸。黄疸通常出现在新生儿期,表现为皮肤和眼白部分发黄。
2.瘙痒
由于胆汁淤积导致胆盐在体内积累,刺激神经末梢而引发瘙痒感。瘙痒可能伴随黄疸出现,也可能在无黄疸时单独存在。
3.白陶土色粪便
当胆汁不能流入肠道时,未被消化的食物残渣经过细菌作用产生黑色物质,使粪便呈现白陶土样颜色。观察患儿的大便颜色可辅助诊断先天性胆道闭锁。
4.肝脾肿大
肝脏需要更多的工作来处理未排出的胆汁,因此会出现肝脾肿大的情况。触诊腹部时可能会发现肝脏和脾脏比正常情况下更为肿胀。
5.胆管炎
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积,易滋生细菌,从而诱发胆管炎。炎症反应会引起局部水肿、渗出等变化,导致胆管壁增厚。患者可能出现腹痛、发热等症状,需紧急就医以控制感染并评估是否需要手术治疗。
针对先天性胆道闭锁的症状,可以进行超声检查、磁共振成像(MRI)以及肝功能测试等。治疗措施包括葛西手术或肝移植,具体取决于病情严重程度。定期监测孩子的生长发育和肝功能指标是必要的,避免高脂食物摄入,确保充足的休息,保持良好的卫生习惯也有助于减轻症状。
主任医师
昆明医科大学第一附属医院 消化内科
主治医师
昆明市中医院 肛肠痔瘘科
副主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院 内科
深圳市光明新区中心医院 消化内科
主任医师
昆明医博肛肠医院 肛肠科
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