重症肌无力常见合并疾病

重症肌无力常伴有胸腺增生或肿大、甲状腺功能亢进症、红斑狼疮等自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的慢性自身免疫性疾病。由于机体产生乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉信号传导，引起肌肉收缩乏力。同时，重症肌无力患者常存在免疫异常，易与其他自身免疫性疾病共存。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难以及全身无力等。这些症状可能伴随胸腺增生或肿大的情况加剧而加重。

诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。针对重症肌无力的合并疾病，可以做血液学检查如甲状腺功能测定、抗核抗体谱等。重症肌无力的治疗主要是通过口服溴吡斯的明片来改善症状，重症肌无力的合并疾病的治疗需个体化制定方案，例如胸腺瘤引起的重症肌无力可考虑手术切除。

重症肌无力患者应避免疲劳，保证充足睡眠，以减少症状发作的风险。对于合并有其他自身免疫性疾病的患者，应注意营养均衡，增强身体抵抗力。