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取消关注进行性半侧萎缩症是一种罕见的遗传疾病,其特征为进行性半身肌肉萎缩、肌无力及肌张力减低,伴有同侧肢体的感觉障碍,不及时治疗可能导致残疾甚至死亡。
此病症主要是由于染色体显性遗传缺陷引起的,当携带致病基因的一方与另一方正常人结婚时,其子女有50%的概率会得到一个异常基因和一个正常基因,从而成为携带者;而当携带者再与正常人结婚时,其子女则有25%的概率患病,50%的概率成为携带者,25%的概率完全正常。这种疾病的遗传方式属于常染色体显性遗传,所以很难被根治。
此外,该病还可能伴随癫痫发作,此时需要使用抗癫痫药物进行治疗,如丙戊酸钠缓释片、卡马西平片等。
患者应定期进行神经功能评估和物理康复训练,以监测病情进展,并采取适当的预防措施。