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取消关注重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌等骨骼肌,表现为部分或全身横纹肌出现反复波动的肌无力现象,休息后减轻,活动后加重,伴有咀嚼困难、吞咽困难等症状,严重时可影响呼吸系统和心脏功能。
重症肌无力是因为机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的突触前膜上的乙酰胆碱受体,导致神经信号不能正常传导至肌肉,从而引发肌无力。此病属于一种慢性的自身免疫性疾病,当病情处于急性期时,患者会出现明显的肌无力症状,此时比较严重。
重症肌无力还可能伴随有胸腺增生或肿大,这与胸腺产生乙酰胆碱受体抗体有关。
重症肌无力需要在专业医生指导下使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙注射液等药物治疗,重症肌无力是由于神经肌肉传递障碍所引起的自身免疫性疾病,因此应避免过度疲劳,以免诱发肌无力症状加重。
副主任医师
上海市精神卫生中心 精神科
主任医师
上海市同济医院 中医科
副主任医师
复旦大学附属华山医院 神经内科
上海天佑医院 神经内科
主任医师
上海天佑医院 康复医学科