肌无力的病因主要有三点

肌无力的病因主要有神经-肌肉传递障碍、自身免疫反应异常和遗传因素。针对不同的病因，治疗方案也有所不同。因此，建议患者及时就医，以确定具体原因并接受适当治疗。

1.神经-肌肉传递障碍

神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这可能是由于神经递质乙酰胆碱分泌不足、受体数量减少或者神经肌肉接头结构异常等原因引起的。对于神经-肌肉传递障碍，可以使用新斯的明来增强神经肌肉接头处的乙酰胆碱作用，改善神经-肌肉传递功能。

2.自身免疫反应异常

自身免疫反应异常可能导致产生抗神经肌肉接头蛋白的抗体，这些抗体会干扰神经-肌肉间的正常交流，引起肌肉无力。针对自身免疫反应异常，可采用环磷酰胺进行免疫抑制治疗，以减少自身抗体对神经肌肉接头蛋白的攻击。

3.遗传因素

某些类型的肌无力可能由基因突变引起，如Duchenne型肌营养不良症，这种遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。DMD患者可遵医嘱使用利鲁唑片等药物延缓病情进展。

建议定期进行血清肌酶谱检测以及肌电图检查，监测病情变化。必要时，医生可能会推荐进行胸腺CT扫描或活检以评估胸腺状态。