渐冻症后期症状

渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。其病因、症状、调治如下： 1、病因 痿症主要是由于感受外邪、情志内伤、饮食不节、劳倦、久病等导致肺、胃、肝、肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养。如肺热津伤、津液不布；湿热浸淫、气血不运；脾胃亏虚、精微不输；肝肾亏损、髓枯筋痿等。辨证时要分清虚实，明确病位。 2、症状 肺热津伤，主要见于发热，或热退后突然肢体软弱无力、皮肤枯燥、心烦口渴、咽干咳呛、少痰、小便短赤、大便秘结等。湿热浸淫，初期表现为四肢感觉异常，继而手足无力，多见于下肢，肢体困重麻木、胸脘痞闷、大便粘浊、小便赤涩等。而脾胃亏虚主要症状有四肢软弱无力、渐致缓纵不收、肌肉枯萎、瘦削伴见神疲乏力、食少便溏、面目虚浮无华等。 3、调治 治痿症独取阳明、足阳明经之府为胃。胃为水谷之海，乃气血生化之源， 既帮助消化，也可调动全身气血到胃经，因此应调治脾胃。还要区分肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损证等病症，并结合虚者宜健脾益气，滋补肝肾，实者清热化湿，祛痰活血的治疗原则进行调治。可在医生指导下使用通络生肌三联汤，具有调节脾胃、补益肝肾、疏通经络、营养神经等功效，同时配合按摩足阳明胃经的穴位进行辅助治疗。饮食上要以清淡、易消化、营养均衡为主，有助于调理脾胃。此外，避免熬夜，要劳逸结合，保持规律作息。还要避风寒、预防感冒。同时，还应注意适量运动，增强体质，并在医生指导下根据具体情况选择康复锻炼。

渐冻症一般指的是肌萎缩侧索硬化，可能是由于遗传因素、营养障碍、长期接触有毒物质、重金属中毒、病毒感染等原因形成的。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病，临床上主要表现为上、下运动神经元损害的不同组合，出现特征性的体征，常常侵犯延髓以及肢体末端肌肉无力、瘫痪等。1、遗传因素肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，但有研究表明，该疾病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有该疾病，则子女患有该疾病的概率会比较高。2、营养障碍如果在日常生活中不注意合理饮食，导致体内营养元素缺乏，也可能会诱发肌萎缩侧索硬化。平时可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等，也可以遵医嘱服用葡萄糖酸锌口服溶液、硫酸亚铁糖浆等药物来补充营养。3、长期接触有毒物质如果患者在日常生活中长期接触过量的重金属，例如铅、锰等，就可能会导致神经系统受到损伤，从而诱发该疾病。建议患者平时要避免长期接触有毒物质，以免引起不适症状。必要时，患者也可以遵医嘱使用依达拉奉注射液、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。4、重金属中毒如果患者食用了含重金属的食物或者是水源，导致重金属在体内大量堆积，就可能会引起中枢神经系统病变，从而诱发该疾病。建议患者平时要注意饮食卫生，避免食用过期变质的食物。同时，患者也可以遵医嘱通过洗胃、催吐等方式进行治疗。5、病毒感染如果患者身体免疫力比较低，可能会使身体受到病毒的感染，从而诱发该疾病。建议患者可以在医生指导下使用阿昔洛韦片、伐昔洛韦片等抗病毒药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。除此之外，建议患者及时就医并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。在日常生活中，要注意合理饮食，尽量以清淡易消化的食物为主，可以多吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃油脂含量过高、辛辣刺激的食物，比如肥肉、辣椒等，以免加重胃肠道负担，引起腹胀、腹痛等不适症状。应保持良好的心态，注重生活管理，可增强治疗效果，促进康复。

渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化。全身游走性肉跳可能是受凉引起，但不排除是精神紧张、肌萎缩侧索硬化等原因引起。 1、受凉 长时间在寒冷环境下活动，可能会刺激血管收缩，使肌肉痉挛，出现全身游走性肉跳现象，还可能会出现疼痛等症状。可以通过热敷、按摩等方式，促进局部血液循环。同时，可以穿厚衣服、喝温热水缓解。 2、精神紧张 长时间精神紧张，可能会导致大脑皮层过度兴奋，出现肌肉跳动现象，严重时可能会出现心慌、胸闷、失眠等症状。可以和家人朋友交流，保持心情舒畅。同时，可以通过听歌、画画等转移注意力，从而改善不适症状。 3、肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化一般是由于遗传、毒物接触或存在头部外伤史等因素引起。由于下运动神经元出现萎缩、变性或坏死，患者容易出现肌束颤动，即肉跳症状，同时还会伴有肌无力、吞咽困难、口齿不清等症状。可以遵医嘱口服利鲁唑片治疗，同时可以遵医嘱注射依达拉奉注射液，延缓疾病进一步进展。如果出现呼吸困难症状，可以通过无创正压通气疗法等方式治疗。 除此之外，出现全身游走性肉跳还可能与多发性肌炎、周围神经病变等原因有关，建议及时就医，明确病因后治疗。

肉跳肌肉萎缩可能是渐冻症引起的，但也可能是因为下运动神经元病、脊髓损伤等原因造成的。建议患者及时前往医院就诊，在医生的指导下给予针对性处理或治疗。 1、渐冻症 渐冻症是指肌萎缩侧索硬化，主要与遗传、病毒感染、营养障碍、神经递质缺乏、金属元素等因素有关。渐冻症早期会出现一侧手指无力和萎缩，有时患者感觉手指肌肉跳动，并且病情发展较慢，患者还会出现骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动等症状，病情持续性发展还会导致患者吞咽困难、无法活动、呼吸困难等。可在医生的指导下选择利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，能够延缓病情的发展。如果患者出现肌肉痉挛、肌张力增高等情况，可选择服用左乙拉西坦片、巴氯芬片等药物治疗。建议患者在发病早期时应积极参加体育锻炼，有可能会延缓疾病的进程。 2、运动神经元病 运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，一般是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成，即遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生。一般会出现肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等症状。患者可遵医嘱使用神经营养因子、维生素E、维生素C等药物进行治疗，保护神经组织，预防病情加重。患者日常要注意适当多食用高蛋白、高热量的食物，如牛奶、牛肉、鸡蛋等，为机体提供充足的营养支持，有利于病情的治疗。 3、脊髓损伤 脊髓损伤与外伤发生的骨折错位有关，会造成脊髓的神经压迫，从而引发脊髓损伤。一般会出现运动功能障碍、感觉障碍、瘫痪、大小便失禁、甚至休克等症状。还会出现下运动神经元瘫痪，表现为肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩等症状。建议患者在医生指导下使用药物糖皮质激素，如甲泼尼龙，可减轻氧化应激反应，提高神经兴奋性；神经节苷脂可起到保护神经和增强神经再生功能的作用；神经生长因子能够减轻神经细胞坏死，促进感觉功能恢复。注意维持患者的水和电解质平衡，以及热量、营养和维生素的补充。 此类患者还可由假性肥大性肌营养不良，以及偏瘫后脑血管痉挛等因素导致，建议患者及时就医，在医生的进一步诊断下，进行相关治疗。

渐冻症确切的致病病因还不明确，但有资料显示老年男性、外伤史、过度的体力劳动（如矿工、重体力劳动者）、遗传都可能与疾病发生有关，另外某些病毒感染，过度接触铝制品，B族维生素缺乏也可能导致发病。渐冻症的早期症状通常并不明显，属于隐匿起病，仅可能表现为无力感、容易疲劳或肉跳等症状，随着病程的发展，可逐渐出现远端肌肉无力、乏力、肌束震颤等，直至吞咽困难、构音不清、呼吸肌麻痹。 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。肌电图是诊断本病的主要方法。渐冻症目前属于无法治愈的疾病，但患者确诊后仍需要进行早期治疗，尽可能延长生存期。延缓病情发展的药物包括利鲁唑、依达拉奉等。平时患者生活不便，应注意生活护理与保护，防止跌倒。饮食上，应采用均衡饮食，吞咽困难时宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入。当患者吞咽明显困难、体重下降、脱水或存在呛咳误吸风险时，应尽早行经皮内镜胃造瘘术。对于拒绝或无法行经皮内镜胃造瘘术者，可采用鼻胃管进食。另外，还需要注意患者情绪疏导，使其能够接受疾病并积极配合治疗。

青少年得渐冻症的约占5%，而渐冻症一般是在中年后发作，多数患者为30～60岁。 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。其主要是在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。肌电图是诊断本病的主要方法。患者可遵医嘱服用利鲁唑、依达拉奉等延缓病情发展的药物，对于肌肉痉挛和肌张力增高的患者可遵医嘱服用美西律，其他药物包括左乙拉西坦、卡马西平等。患者吞咽明显困难、体重下降、脱水或存在呛咳误吸风险时，应尽早行经皮内镜胃造瘘术。此外，应格外注意呼吸道健康管理，当患者咳嗽无力时应使用吸痰器或人工辅助咳嗽，排出呼吸道分泌物。 日常生活中患者还应均衡饮食，出现吞咽困难时宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入。对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，进食软食、半流食，少食多餐。

目前，没有直接临床证据证明渐冻症与疫苗有关系。渐冻症的病因多与遗传因素、环境因素、病毒感染等原因有关。 1、遗传因素 家族中有人患有渐冻症时，其子女会因遗传因素而诱发渐冻症或营养障碍，表现为肌肉萎缩、无力等症状，需要在医生指导下使用维生素D滴剂、复合维生素B片等药物治疗。 2、环境因素 有研究认为渐冻症发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。长期处于金属含量高的环境中的渐冻症患者，需要在医生指导下使用利鲁唑片、甲钴胺片等药物治疗。 3、病毒感染 病毒感染也可能会引起渐冻症，需及时在医生指导下使用氧气机来帮助患者呼吸。疫苗是一般用于预防疾病的免疫制剂，可以预防流感、乙型肝炎等疾病。 到目前为止，没有研究证明渐冻症与疫苗有关系。渐冻症患者应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药。定期随访复诊，以便医生治疗效果及病情进展情况，及时调整治疗方案。

渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化患者的脑子一般比较清醒，但是肌萎缩侧索硬化是一种不可逆的疾病，建议患者积极配合医生的治疗。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、生活方式、接触毒物、自身免疫功能异常等因素有关。患者可能会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。由于该疾病主要累及上运动神经元和下运动神经元，所以肌萎缩侧索硬化患者的脑子一般比较清醒，但随着病情的发展，患者还可能会出现肢体瘫痪、呼吸困难等症状。由于肌萎缩侧索硬化一般无法治愈，建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以通过康复训练、呼吸机辅助呼吸等方式进行治疗。在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。

渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，患者一般不会出现疼痛的症状。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者在说话、吞咽、抬手、行走时会出现无力症状，随着病情的发展，肌无力和肌萎缩会扩展到全身，患者会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等症状。患者可以在医生的指导下，合理使用利鲁唑片、泼尼松片等药物进行治疗。另外，患者在日常生活中要注意保持心情舒畅，多吃蛋白质和维生素含量高的食物，如牛奶、苹果等，以促进身体恢复。如果存在肌萎缩侧索硬化，建议患者及时就医治疗。

渐冻症是指肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化有可能是基因问题，但也可能是毒物接触导致的。 1、基因 肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性、进行性变性疾病。少部分肌萎缩侧索硬化是遗传导致的，遗传方式为常染色体显性遗传。因此，这部分患者是基因问题导致的。 2、毒物接触 当患者身体过度摄入铅、锰等重金属或过多激活自由基等毒性物质，可能刺激运动神经元，导致神经元死亡，发生渐冻症。患者会出现吞咽困难、呼吸困难、语言能力降低甚至呼吸衰竭等症状。 肌萎缩侧索硬化常可见一侧肢体或双侧肢体活动笨拙、无力的症状，还可能有肌肉跳动、舌肌萎缩等症状。在医生指导下可使用依达拉奉、美西律、利鲁唑、左乙拉西坦等药物延缓疾病发展。