大田原综合征能活多久

大田原综合征即大田原综合征或称大田原综合征型脑病，是一种以进行性大脑实质损害、颅面肌张力障碍和精神运动发育迟滞为特征的遗传代谢性疾病。由于该疾病起病隐匿且病情进展缓慢，因此患者的生存时间无法明确判断。

若患者出现明显的不适症状，建议及时到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗，从而延长患者的生存周期。

一、临床表现

1.颅面肌张力障碍：表现为头部姿势异常、头面部肌肉不自主收缩等症状，严重者可导致呼吸困难等现象。

2.精神运动发育迟滞：主要表现为语言功能及认知功能下降，如说话晚、不会与人交流、智力低下等情况。

3.其他：随着疾病的进展，还可伴有癫痫发作、视力减退、吞咽困难、营养不良以及生长发育落后等相应改变。

二、治疗方法

1.药物治疗：对于存在明显的精神运动障碍的患者，可以遵医嘱使用复方哌甲酯缓释片等抗焦虑药进行改善，同时还可以配合使用氟哌啶醇片等抗精神病类药物进行治疗。

2.康复训练：在日常生活中需要加强患者的肢体锻炼，并保证充足的睡眠，有助于延缓病情的发展速度。

3.手术治疗：如果患者的病情比较严重，则需要采取手术的方式进行处理，比如脑深部电刺激术等方法，能够达到较好的治疗效果。

除此之外，部分患儿还可能会伴随感觉神经障碍、共济失调、眼球震颤、惊厥等症状发生。当家长发现孩子有以上不适后，应及时带其前往医院完善相关检查来确诊，并积极配合医生进行对症治疗。