重症肌无力发病原因

重症肌无力的病因比较复杂，与遗传、环境因素、免疫功能异常等有关。临床上将重症肌无力分为两种类型，一种为神经肌肉接头突触后乙酰胆碱受体功能或结构异常导致的疾病；另一种是由于自身抗体产生的免疫性疾病。

一、神经肌肉接头突触后乙酰胆碱受体功能或结构异常

1.染色体异常：部分患者出现此类情况，可能与基因缺陷有关，属于常染色体显性遗传，可影响到神经肌肉之间的信号传导，从而引起重症肌无力的情况。

2.离子通道病：如果患者的神经肌肉接头部位存在离子通道病，如莱姆特综合征，则可能会使神经肌肉之间的信号传递障碍，此时也会发生重症肌无力。

二、自身抗体产生免疫性疾病

1.抗AChR抗体型重症肌无力：此类型的重症肌无力患者体内有针对胆碱能受体的抗体，其可以和胆碱能受体结合，抑制神经递质的释放，因此会导致骨骼肌容易疲劳，严重者还可累及延髓呼吸肌而危及生命。

2.抗MuSK抗体型重症肌无力：此种类型的重症肌无力通常是由于抗MuSK抗体与接头突触前膜上的钙调素亚单位相结合所造成，也会影响神经-肌肉之间的信号传导，进而表现为重症肌无力的症状。

3.抗SAP抗体型重症肌无力：该疾病是由抗SAP抗体所致的一种重症肌无力，通常会累及眼外肌以及横纹肌，主要症状包括上睑下垂、眼球活动受限、吞咽困难等。

4.其他类型：除上述常见的几种类型以外，副肿瘤性重症肌无力也可以称为异位甲旁亢相关性重症肌无力，主要是由于恶性肿瘤分泌促甲状腺激素相关性抗体所致，也可诱发这种类型的重症肌无力。

对于不同类型的重症肌无力，在治疗方面也有一定的区别，建议及时就诊明确诊断，并进行针对性处理。如果是药物因素导致的重症肌无力，需立即停用相关药物，多数情况下在停止用药一段时间后即可逐渐恢复。若由病毒感染所致，则需要遵医嘱使用阿昔洛韦片等抗病毒药物进行治疗。