先天性脊髓栓系

先天性脊髓栓系是指由于脊髓末端与脊椎管相连的结构异常导致脊髓下端与圆锥粘连而引起的神经功能障碍。

先天性脊髓栓系是由于脊髓末端与脊椎管相连的结构异常，如终丝过长或脂肪瘤等压迫脊髓，导致脊髓血液循环受阻，进而引起脊髓缺血、缺氧。长期的缺血、缺氧会导致脊髓组织发生变性和坏死，进一步加重了神经功能障碍。典型症状包括下肢无力、麻木、刺痛感、排尿困难以及性功能障碍。这些症状可能随着年龄增长而逐渐恶化，严重时可能导致完全瘫痪。

诊断通常需要进行MRI脊柱成像以评估脊髓位置和完整性；此外，电生理测试如肌电图和神经传导研究也可用于评估神经功能受损程度。治疗通常采用手术松解脊髓栓系的方法，例如脊膜膨出修补术或脊髓减压术。术后需密切监测可能出现的并发症，如感染或神经损伤加重。

患者应避免剧烈运动，以免加剧脊髓压力，同时注意保持良好的姿势，促进身体舒适并减少不适感。