特纳综合症的寿命短吗

特纳综合征是一种性染色体异常性疾病，女性患者的X染色体长臂部分或全部缺失，导致身材矮小、生殖系统发育不全等。大部分患者有正常的成年身高和预期寿命，也有少数患者可出现心脑血管疾病及肿瘤的发生率增加等情况，因此总体而言其寿命并不短。

一、正常情况

1.成人身高：由于无卵巢功能，骨骺融合延迟，青春期开始后身高增长较快，经治疗者可达160cm左右，平均身高为153-174cm，但通常低于同龄人标准身高中位数2个标准差以下，即＜148cm。一般成年终合身高在150cm以上即可达到基本生活自理状态，可以与常人一样工作、学习、结婚、生育，经过积极治疗者可获得接近于正常的期望寿命。

2.预期寿命：特纳综合征患者预期寿命差异较大，可能与是否患有其他疾病有关，如先天性心脏病、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能低下等，如果未合并严重并发症的情况下，多数患者生存期较长，甚至能达到自然预期寿命。但如果存在严重的并发症，则会影响预期寿命，可能比正常人群寿命略短一些。

二、异常情况

少部分特纳综合征患者会因为心脏畸形、动脉导管未闭、法洛四联症以及非免疫因素所致的肿瘤发生率较高而影响寿命，此时则可能会较正常人群寿命稍短。

对于特纳综合征的高危孕妇，在孕期应进行产前诊断，以降低患儿出生后的患病风险。另外，由于该病无法治愈，所以日常生活中建议加强护理，保证营养均衡，适当运动锻炼，并遵医嘱定期复查。