多囊肾和多囊性肾病

多囊肾是一组异质性疾病，是由于不同囊泡内含有不同肾小管的蛋白质，导致蛋白质在肾小管内聚集，形成无囊壁的颗粒状结构，类似于蜂窝，所以被称为多囊肾。多囊肾和多囊性肾病都与家族遗传性疾病有关，如21-三体综合征、Turner综合征等。此外，也可能与环境因素、代谢异常有关。

1、家族遗传性疾病：如家族中存在近亲结合的肾脏疾病患者，则后代出现多囊肾和多囊性肾病的风险比正常人群高;

2、环境因素：如部分患者长期接触某些化学毒物，如磷、砷等，或长期服用某些抗生素药物，如庆大霉素、万古霉素等，也可能会导致肾脏受损，出现多囊肾和多囊性肾病;

3、代谢异常：如患有糖尿病、高尿酸血症等，可能会导致肾小管损伤，进而出现多囊肾和多囊性肾病;

4、其他：研究表明，多囊肾患者的血清中发现了异常的代谢物质，如氧嘧啶、肌苷等。此外，也有部分学者认为多囊肾患者体内的囊泡可以正常发育，但是会在数目上与正常人群不同，因此认为多囊肾可能与遗传因素有关。

多囊肾和多囊性肾病需要通过饮食控制、锻炼减肥、戒烟戒酒等生活方式的改变来延缓疾病的进展，也可遵医嘱口服血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利、依那普利等，或者血管紧张素II受体阻滞剂如氯沙坦、缬沙坦等延缓疾病的进展。如果患者出现疼痛、感染等症状需要使用阿莫西林、头孢他啶等抗生素进行抗感染治疗。如果进展到终末期肾病即尿毒症期需要进行透析或肾移植。