多囊性肾病隐性遗传

多囊性肾病是一种遗传性疾病，并不是隐性遗传。多囊性肾病是一种常染色体显性遗传性疾病，是由于编码胱氨酸的基因突变所引起。

1、症状：多囊性肾病在早期通常没有明显的临床症状，但随着疾病的进展，可能会出现蛋白尿、血尿等表现。此外，如果患者存在多囊性肾病，同时合并其他疾病，如高血压、糖尿病等，可能会出现高血压、糖尿病等肾脏病的症状;

2、诊断：对于多囊性肾病的患者，首先应进行血尿常规检查，观察是否存在血尿以及蛋白尿。还应进行肾脏超声检查，明确肾脏是否存在结构异常。除此之外，还可以进行相应的基因检测，如检测是否存在α-葡萄糖苷酶缺失等基因突变;

3、治疗：如果多囊性肾病患者出现血尿、蛋白尿，则应及时进行治疗。如果存在高血压，则应积极控制血压。如果存在糖尿病，应及时应用降糖药物或胰岛素进行治疗。如果血压和血糖都偏高，则应及时应用降压和降糖药物进行治疗;

4、预防：多囊性肾病作为遗传性疾病，在基因检测的指导下可以预防。在孕妇怀孕时可以进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否存在染色体异常。如果胎儿正常，则建议女性在备孕期间以及孕期进行羊水穿刺检查，明确是否存在基因突变。

存在多囊性肾病的女性建议在孕期注意休息，避免劳累以及重体力活动，并在医生的指导下服用叶酸，以预防胎儿神经管畸形。此外，在饮食方面应注意限制蛋白质的摄入量，以免加重肾脏负担，不利于疾病的恢复。