2-甲基丁酰甘氨酸尿症

2-甲基丁酰甘氨酸尿症是一种罕见的遗传代谢疾病，由于2-甲基丁酰辅酶A变位酶缺乏导致2-甲基丁酸及其代谢产物累积而引起的。

2-甲基丁酰甘氨酸尿症是由于2-甲基丁酰辅酶A变位酶基因突变导致该酶活性降低或缺失，使2-甲基丁酰辅酶A不能转化为2-甲基丁酸，进而引起其代谢物积累并损害神经系统发育。患者可能出现智力低下、运动障碍、肌张力减低等症状。随着年龄增长，这些症状可能加重，包括生长迟缓、癫痫发作等。

诊断通常需要进行血液生化分析、脑脊液检查以及基因检测。血液生化分析可显示高浓度的2-甲基丁酸和其他代谢产物；脑脊液检查可能发现蛋白增高和淋巴细胞增多；基因检测可确认特定基因突变。治疗需遵医嘱采用饮食控制与营养支持相结合的方式。限制摄入含2-甲基丁酸的食物如肉类，同时保证足够的蛋白质和必需脂肪酸供应。

患者应保持均衡饮食，避免食用含有较高2-甲基丁酸的食物，定期监测血生化指标，及时识别并处理潜在并发症。