遗传性肾炎有什么症状

遗传性肾炎通常表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能衰竭，这些症状可能随疾病进展而加重，建议及时就医以评估和管理病情。

1.血尿

遗传性肾炎是由基因突变导致肾脏滤过膜损伤引起的。这种疾病会导致红细胞通过受损的肾小球进入尿液中，从而引发血尿。血尿通常发生在肾脏，但也可能伴随在整个泌尿系统。

2.蛋白尿

遗传性肾炎患者由于肾小球基底膜电荷屏障和分子屏障受损，导致蛋白质漏出至尿液中。蛋白尿是遗传性肾炎的主要临床表现之一。蛋白尿通常在尿液分析中发现，但有时也可能无症状。

3.水肿

遗传性肾炎可导致肾小球过滤率下降，使体内液体潴留。当体内的水分不能顺利排出时，就会积聚在身体的组织间隙中，形成水肿。水肿通常首先出现在下肢，尤其是在早晨起床后更为明显。

4.高血压

遗传性肾炎患者的肾小球内压力增高，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，进而收缩外周血管并增加心脏负荷，导致血压上升。高血压通常在上腹部和颈部感受到，且可能会伴有头痛、眩晕等症状。

5.肾功能衰竭

遗传性肾炎持续发展会逐渐损害肾单位，减少其清除废物和多余液体的能力，最终导致肾功能衰竭。肾功能衰竭可能导致贫血、疲劳、恶心呕吐等非特异性症状，也可能会出现代谢紊乱的情况。

针对上述症状，建议进行尿常规、肾功能检测以及B超检查来评估肾脏状况。治疗措施可能包括药物治疗如ACE抑制剂或ARBs类药物以控制高血压和减少蛋白尿，严重情况下可能需要透析或移植手术。患者应保持健康饮食，限制盐分摄入，避免过度劳累，定期监测血压和肾功能指标。