多囊肾家族遗传所有后代会遗传吗

多囊肾是一种遗传性疾病，并不是家族遗传，因此家族遗传不是所有后代都会遗传。多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，是由于两侧上半身毛囊，以及其周围组织出现进行性萎缩以及钙化，导致肾脏表面出现多个小囊泡，远端肾小管与集合管不相通，形成广泛的囊性结构，最终导致肾功能衰竭。多囊肾常见于常染色体显性遗传，少见于常染色体隐性遗传，且多囊肾的家族遗传模式比较罕见。多囊肾患者的子代，有可能是正常者，也可能是多囊肾的患者，但不一定会出现多囊肾，而且多囊肾患者的子代，通常在30%-50%之间，而多囊肾患者的子代，可能是纯合子多囊肾患者，也可能是杂合子多囊肾患者。但无论是纯合子多囊肾，还是杂合子多囊肾，都具有明显的家族遗传性，如果父母亲或者兄弟姐妹同时出现多囊肾，其子代出现多囊肾的概率在50%左右。因此多囊肾患者的子代，有可能也会出现多囊肾，而且发病率也比正常人明显升高。

如果家族成员中有人出现多囊肾，其后代出现多囊肾的概率在50%左右，而且多囊肾患者的子代，通常发病年龄较早，常在20岁左右出现症状，且较为明显。多囊肾患者的肾功能会逐渐减退，甚至到达尿毒症，需要进行血液透析或腹膜透析等治疗，如果条件允许，可以选择肾移植治疗。