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取消关注多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,以囊性扩张为特征,导致肾脏功能逐渐受损。
多囊肾是由于基因突变引起肾脏组织中的肾小管憩室异常增生形成多个囊泡。这些囊泡不断增大并压迫正常的肾组织,导致肾功能减退。随着病情进展,患者可能出现腰痛、血尿、蛋白尿等症状,还可能会伴随高血压、肾功能衰竭等并发症。
诊断多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏大小和结构。此外,血液和尿液分析可用于检测蛋白质和电解质水平。治疗多囊肾的主要目标是控制症状和预防并发症。对于无症状且肾功能良好的患者,一般无需特殊治疗;对于存在症状者,可遵医嘱使用非甾体抗炎药如阿司匹林、布洛芬等缓解疼痛,以及使用盐酸贝那普利片、缬沙坦胶囊等药物延缓肾功能恶化。
患者应避免高盐饮食,保持适度运动,定期监测肾功能指标,及时发现并处理任何与多囊肾有关的问题。
副主任医师
河南大学附属第一医院 胸心血管外科
副主任医师
上海市精神卫生中心 精神科
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上海市普陀区人民医院 普外科
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上海市同济医院 胸心外科
副主任医师
陕西广慈泌尿专科医院 泌尿外科
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