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白化病是一种遗传病，主要由常染色体隐性遗传方式传递。
白化病主要是由于酪氨酸酶活性降低或丧失，黑色素合成受阻所致。该疾病为常染色体隐性遗传性疾病，因此其遗传模式符合孟德尔定律中的隐性遗传规律。当双亲中一方携带有白化病相关基因时，则有可能将此基因传给孩子，使孩子成为携带者；若双亲均为携带者，则有25%的概率使其子女患白化病。
除了常染色体隐性遗传外，白化病还可能与X-连锁隐性遗传有关，此时仅影响男性后代。
患者及其亲属应定期进行基因检测和咨询，以了解自身风险，并采取适当措施预防和管理白化病。
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