多发性皮肌炎有什么临床表现 多发性皮肌炎的病因是什么

多发性皮肌炎是一种主要影响横纹肌，以淋巴细胞、T细胞为主的一种自身免疫性疾病，确切的病因和发病机制目前尚不明确。该病好发于有家族遗传史的青壮年，女性多见，主要临床表现包括皮肤异色症、肌无力、消化道功能异常等。

1、皮肤异色症：典型的皮肤异色症表现为暴露部位的皮肤，出现灰紫或淡褐色的皮肤色素沉着，以及网状、点状、斑点状的色素沉着，多发于前额、上眼睑、颈部、锁骨上、肩部等日光照射的部位，日晒后皮损可加重，不治疗可在2-3年内稳定，也可能随着病情的进展而逐渐加重;

2、肌无力：主要是骨骼肌无力，以四肢近端肌肉受累为主，骨盆带肌、股四头肌、肱二头肌、眼肌、咽喉肌等部位会受累，出现上睑下垂、饮水呛咳、抬臂困难等表现，病情严重的患者在急性期可因呼吸肌无力而导致死亡;

3、消化道功能异常：皮肌炎常伴有胃肠道的肌肉病变，出现消化道功能异常，表现为腹痛、恶心、呕吐、腹泻等症状;

4、其他：还可出现关节、肌肉的肿胀、疼痛，以及全身乏力、发热、体重减轻等症状。

此外，由于上述症状，使患者对疾病没有充分的认识，容易产生过大的心理负担，严重者可影响正常的生活、工作和学习。皮肌炎的治疗周期一般为1-3年，少数患者需要更长的治疗时间，因此患者及家属应有心理准备，在医生的指导下积极治疗，以便于取得较好的治疗效果。