39健康

坚而不举该吃什么药

坚而不举可能属于勃起功能障碍的症状,建议咨询医生后使用药物治疗。西地那非、他达拉非、伐地那非、曲唑酮、氯米帕明等药物可用于治疗勃起功能障碍,但使用前需就医评估。勃起功能障碍可能与多种因素有关,因此必须由专业医生进行诊断和治疗。

坚而不举该吃什么药

1.西地那非

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。其通过扩张血管增加阴茎血流而发挥作用。建议按说明书指导剂量使用,驾驶机动车辆及操作机器者需谨慎。

2.他达拉非

他达拉非可用于改善勃起功能。患者需要在性刺激下发挥作用。服用时应避免与硝酸酯类药物同用,以免引起低血压等严重副作用。

3.伐地那非

伐地那非主要用于治疗勃起功能障碍。此药物可增强一氧化氮介导的勃起功能。不宜与其他药物同时服用,以免影响效果或加重不良反应。

4.曲唑酮

曲唑酮可以用于治疗抑郁症焦虑症等精神疾病,能有效缓解抑郁情绪,提高生活质量。服药期间应注意观察是否有头痛、恶心呕吐等不适症状出现,若症状较重则需及时停药并就医处理。

5.氯米帕明

氯米帕明是一种抗抑郁药物,对于抑郁症引起的坚而不举有一定的治疗作用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

针对坚而不举的情况,患者可以在医生指导下使用西地那非、他达拉非、伐地那非等药物进行治疗。此外,患者平时还要注意规律作息,适当运动,如游泳、慢跑等,有助于促进病情恢复。

2024-07-18 14:04:26浏览59举报/反馈
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
医生推荐
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

杜虹瑶主治医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
脚底黑色素痣一定要切除吗
当脚底黑色素痣较小且无恶变迹象时,通常不需要立即切除;然而,若脚底黑色素痣较大或存在恶变倾向,则必须进行切除。在日常生活中,避免自行搔抓、挑破黑痣,以防引发感染或促使其恶变。 一般而言,直径小于6毫米且形态规则、边界清晰、颜色均匀,同时长期观察没有出现增大、颜色改变、破溃、疼痛等异常变化的黑色素痣,恶变的风险较低。这种情况下,密切观察其变化即可,无需进行切除手术。而且,脚底作为人体的负重部位,日常活动频繁,切除黑痣后会留下创口,不仅影响行走,还可能因频繁摩擦导致创口愈合缓慢,增加感染风险。脚底是人体经常受到摩擦的部位,较大的黑色素痣更容易受到反复摩擦刺激,这会显著增加恶变的可能性。一旦黑痣出现形态不对称、边界模糊不清、颜色混杂不均、短期内迅速增大、表面破溃出血、瘙痒或疼痛等症状,往往提示可能已经发生恶变。黑色素瘤是一种恶性程度极高的肿瘤,早期发现并切除是提高治愈率的关键。对于这种情况,及时切除黑痣不仅能够阻止恶变进一步发展,还可以通过病理检查明确黑痣的性质,为后续可能的治疗提供依据。若黑痣出现上述可疑变化,应立即前往医院皮肤科就诊,进行皮肤镜等检查,必要时遵医嘱进行切除及病理检查。
刘芳副主任医师
东部战区总医院 三甲
脉络膜黑色素瘤怎么判断良性和恶性
脉络膜黑色素瘤不存在良性一说,其是一种高度恶性的眼内肿瘤。一旦确诊为脉络膜黑色素瘤,就意味着面临着严重的健康威胁,患者需要及时就医治疗。从病理角度来看,脉络膜黑色素瘤的细胞具有明显的异型性。肿瘤细胞形态多样,核大且深染,核仁明显,细胞排列紊乱,这些特征都符合恶性肿瘤的细胞形态学表现。而且,脉络膜血运丰富,肿瘤细胞极易通过血液循环发生远处转移,这是其高度恶性的重要体现。例如,肿瘤细胞可转移至肝脏、肺脏等重要器官,一旦发生转移,患者的预后往往较差。与其他一些组织来源的肿瘤不同,脉络膜黑色素瘤在发展过程中,不会出现类似良性肿瘤的缓慢生长、边界清晰且不侵犯周围组织等特征,而是从一开始就具有侵袭性生长的特性。在临床上,脉络膜黑色素瘤有诸多恶性表现。早期,患者可能出现视力下降、视物变形等症状,随着肿瘤增大,可引起眼内压升高,导致眼部疼痛,严重时可引发青光眼。肿瘤还会侵犯周围组织,如视网膜、巩膜等,造成视网膜脱离,进一步损害视力。通过眼部超声、眼底荧光血管造影等检查,可发现肿瘤呈实性隆起,内部回声不均匀,有脉络膜凹陷征等典型的恶性肿瘤影像学特征。而且,脉络膜黑色素瘤生长迅速,短时间内肿瘤体积可明显增大,这与良性肿瘤生长缓慢的特点形成鲜明对比,进一步证实其恶性本质。若怀疑患有脉络膜黑色素瘤,应立即就医,进行全面眼部检查,包括眼部超声、MRI等,明确肿瘤大小、位置及有无转移。治疗方式根据病情而定,早期可选择放射治疗等保留眼球,尽量保存视力。若肿瘤较大、已侵犯周围组织或发生转移,可能需行眼球摘除术。
杜虹瑶主治医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
恶性黑色素痣初期怎么治疗
恶性黑色素痣一般指黑色素瘤,疾病初期患者可通过免疫治疗、靶向治疗、手术切除等方式进行治疗,建议患者尽快前往专业医院进行全面检查,以确定最佳治疗方案。1、免疫治疗:免疫治疗药物如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗,遵医嘱使用可激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。肿瘤细胞会产生程序性死亡配体1(PD-L1)与T细胞的PD-1结合,使T细胞失活,逃避免疫系统监视。这两种药物能阻断PD-1与PD-L1结合,让T细胞重新识别并杀伤肿瘤细胞。适用于有高复发风险的初期黑色素瘤患者,可增强机体抗肿瘤能力,辅助降低复发几率。2、靶向治疗:针对黑色素瘤常见的BRAF基因突变,维莫非尼片、甲磺酸达拉非尼胶囊等药物能发挥作用。BRAF基因发生突变后,其编码的蛋白持续激活,促进肿瘤细胞生长、增殖和存活。这两种药物可特异性抑制突变的BRAF蛋白激酶活性,阻断肿瘤细胞内异常的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡。适用于携带BRAF基因突变的初期黑色素瘤患者,可精准打击肿瘤细胞,提高治疗效果。3、手术切除:手术切除是黑色素瘤初期的重要治疗手段。广泛切除术是常见术式,医生会切除肿瘤及其周围一定范围的正常组织,因为黑色素瘤细胞具有侵袭性,切除周围正常组织可降低肿瘤残留和复发风险。切缘范围依据肿瘤厚度等因素确定,一般较薄的肿瘤切缘相对窄,较厚的则需更宽切缘。建议患者密切观察手术部位恢复情况,若出现红肿、渗液、疼痛加剧等异常及时就医。另外,免疫治疗和靶向治疗期间,注意监测身体有无发热、皮疹、乏力等不良反应,若症状严重告知医生。同时,定期复查,包括影像学检查、肿瘤标志物检测等,以了解病情变化。
杜虹瑶主治医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
黑棘皮症是什么原因引起的
黑棘皮症即黑棘皮病,是一种皮肤色素沉着、粗糙及疣状赘生物为特征的皮肤病。可能与遗传因素、肥胖等非疾病因素有关,也可能与内分泌失调相关疾病、恶性肿瘤等疾病因素有关。一、非疾病因素:1、遗传因素:黑棘皮病具有一定的家族遗传性,可能与特定的基因突变有关。该病通常在儿童或青少年时期发病,病情相对较轻,进展缓慢。遗传因素导致的黑棘皮病还可能与一些综合征相关,如Bloom综合征、Rud综合征等,这些综合征除了引发黑棘皮病外,还可能伴有生长发育迟缓、免疫功能缺陷等其他异常表现。2、肥胖:肥胖人群由于体内脂肪堆积过多,可能导致胰岛素抵抗,进而刺激皮肤细胞增生,引发黑棘皮病。此外,肥胖还可能加重皮肤褶皱部位的摩擦和压迫,增加黑棘皮病的发病风险。二、疾病因素:1、内分泌失调相关疾病:垂体瘤、肾上腺皮质癌、胰岛素瘤等内分泌肿瘤可能分泌过多的激素,导致黑棘皮病。此外,2型糖尿病、多囊卵巢综合征等疾病也可能导致胰岛素抵抗,进而引发黑棘皮病。这些疾病通常伴有其他内分泌失调的症状,如高血压、低血钾、低血糖等。2、恶性肿瘤:部分恶性肿瘤患者也可能出现黑棘皮病的症状。这可能是由于肿瘤细胞分泌某些激素或生长因子,刺激皮肤细胞增生所致。恶性肿瘤导致的黑棘皮病通常病情较重,预后较差,需要积极治疗原发病。患者在日常生活中还应注意加强皮肤保护和清洁,避免紫外线损伤皮肤。同时,保持良好的生活习惯和心态,也有助于预防黑棘皮病的发生和加重。
健康资讯热门资讯相关推荐
快速导航
频道
女性
减肥
育儿
保健
美容
妇科
饮食
中医
肿瘤
资讯
男性
诊疗
呼吸科
心血管
肝病科
更多
服务
问医生
就医助手
药品通
疾病百科
名医在线
简单生活
热门疾病
高血压
阴道炎
肩周炎
脂肪肝
小儿咳嗽
糖尿病
健康科普
科普基地