39健康

假期游玩也要小心阳痿扫兴

  下面就一起看看为什么说旅游也要提防阳痿来扫兴。

  旅途劳累

  现象:不少男性都会和家人外出旅游。作为家庭的顶梁柱,在旅游中男性依然起到主干的作用,买门票、张罗吃饭、安排住宿、看管行李,尤其是还要照顾家中的老人和孩子,这一件件差事都少不了个“累”字。

  解析:正是因为“累”导致了夫妻生活的“障碍”。身体疲惫、情绪紧张等原因导致的性功能障碍是引起男性ED的常见因素,在中青年男性中都有可能发生。疲劳引起性功能障碍,主要是因体内会产生大量的“过氧化脂质”,这种物质可直接引起生物膜损伤。如不及时诊疗,对生殖系统可造成不可逆转的病理损伤。慢性疲劳导致的性功能障碍最早是心因性的,但随着疲劳程度的不断积累,将逐渐过渡至器质性,最终可成为永久性。

  久坐不动

  现象:有车一族往往选择潇洒的自驾游,此时兼当驾驶员的男性需要系着安全带坚持数小时的车程。当然,也有的男性会猫在家里,在电视、电脑前一坐就是半天,除了吃饭、上厕所、睡觉,几乎不离开沙发、椅子。

  解析:久坐不动后,阴囊会受到压迫,出现静脉回流不畅,睾丸附近的血管受阻,淤血严重时可导致精索静脉曲张,以至影响到男性的性功能。因为精索静脉曲张时,睾丸新陈代谢产生的有害物质不能及时排出,也得不到足够的营养,就会损害睾丸正常分泌睾酮,使睾酮减少。睾酮是维持男子性功能和产生精子的动力,一旦缺乏,势必导致男性出现ED。

(责任编辑:张灿城)

2012-08-15 01:09:11浏览50举报/反馈
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支气管疾病遗传吗
支气管疾病多数不遗传,如支气管炎多因感染、理化刺激等非遗传因素引发。但哮喘、喘息性支气管炎等存在遗传倾向,囊性纤维化等家族性疾病也可致支气管病。但有遗传倾向不代表必遗传,环境、生活方式等也有影响,有倾向者要定期体检监测。比如支气管疾病中的支气管炎等常见的支气管疾病通常是由感染、理化刺激、过敏等多种非遗传因素引起的。这些疾病的发生与个体的免疫状态、环境因素等密切相关,而非直接由基因决定。例如,急性支气管炎常常由病毒或细菌感染引起,而慢性支气管炎则可能与长期吸烟、空气污染等因素有关。这些疾病在治疗上主要依赖于针对病因的抗感染、抗炎、止咳祛痰等措施,而非针对遗传因素的治疗。因此,从这一角度来看,大部分支气管疾病并不遗传。然而,某些特殊类型的支气管疾病,如哮喘、喘息性支气管炎等,确实存在一定的遗传倾向。这些疾病的发生与个体的过敏体质、气道反应性等因素密切相关,而这些因素又可能受到遗传因素的影响。研究表明,如果父母双方或一方患有支气管哮喘等遗传倾向较强的支气管疾病,其子女患病的风险可能会相应增加。此外,一些家族性疾病,如囊性纤维化等,也可能导致支气管疾病的发生,并具有一定的遗传性。需要注意的是,即使某些支气管疾病具有一定的遗传倾向,这并不意味着这些疾病一定会遗传给下一代。遗传只是疾病发生的一个可能因素,而非决定性因素。环境因素、生活方式等多种因素也可能对疾病的发生和发展产生影响。对于有遗传倾向的支气管疾病患者,应定期进行体检和监测,及时发现和治疗疾病。
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瓷娃娃是什么病,遗传吗
瓷娃娃病一般指成骨不全症,这是一种较为罕见的遗传性骨骼疾病,具有明显的遗传倾向。成骨不全症主要由遗传因素导致,目前已知多个相关致病基因,其中Ⅰ型胶原蛋白基因的突变最为常见。正常情况下,Ⅰ型胶原蛋白是骨骼的重要组成成分,对维持骨骼的强度和韧性起着关键作用。当这些基因发生突变时,会使Ⅰ型胶原蛋白的合成或结构出现异常,导致骨骼脆弱,轻微的外力,如日常活动、碰撞甚至咳嗽,都可能引发骨折。这种遗传方式多为常染色体显性遗传,若父母一方患有成骨不全症,其生育的子女中,可能会有一半面临患病风险。除了基因遗传外,少数情况下也存在新生突变导致的成骨不全症。即父母双方均无致病基因,但在生殖细胞形成过程中或胚胎早期发育阶段,基因自发发生突变,从而导致胎儿患上成骨不全症。但这种情况相对较为少见。在临床诊断中,通过基因检测可以明确突变类型,有助于准确判断病情和遗传风险。若家族中有成骨不全症患者,或怀疑自己可能携带相关致病基因,有生育计划时,应进行遗传咨询。通过详细的家族病史分析和基因检测,评估胎儿患病风险。孕期可通过羊水穿刺、绒毛膜取样等产前诊断技术,检测胎儿是否携带致病基因,以便及时采取相应措施。对于已确诊的患者,日常生活中要注意防护,避免剧烈运动和外伤,减少骨折发生几率。在治疗方面,双膦酸盐类药物如阿仑膦酸钠片,遵医嘱使用可抑制破骨细胞活性,增加骨密度,降低骨折风险。
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遗传性皮肤病基因检测有必要吗
遗传性皮肤病基因检测十分必要。对于考虑进行遗传性皮肤病基因检测的个体,建议优先选择具备资质、信誉良好的专业医疗机构或基因检测机构。检测前,务必与医生或遗传咨询师深入沟通,全面了解检测的目的、流程、可能出现的结果及局限性。遗传性皮肤病种类繁多,症状存在诸多相似之处,仅依靠传统临床诊断方式,极易造成误诊或漏诊。基因检测能够精准定位致病基因的具体突变位点,为明确诊断提供关键依据。比如遗传性大疱性表皮松解症,其不同亚型在外观表现上极为相似,仅靠肉眼观察和常规检查很难区分,但通过基因检测,可清晰辨别出不同的致病基因,从而实现精准诊断,避免因误诊导致的治疗偏差。从家族遗传风险防控维度而言,基因检测对有遗传性皮肤病家族史的人群意义重大。通过检测明确家族中致病基因的存在及类型,可对家族成员进行患病风险评估。对于夫妻双方,如果家族中存在遗传性皮肤病基因,在生育前进行基因检测,能准确知晓生育患病子女的概率。在孕期,借助羊水穿刺、绒毛取样等产前诊断技术,对胎儿进行基因检测,可判断胎儿是否携带致病基因,进而辅助夫妻做出科学合理的生育决策。若检测出携带致病基因,应定期进行皮肤及相关健康检查,以便早期发现疾病端倪并及时干预。
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