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取消关注卡尔曼综合征有遗传风险,但并非一定会遗传给下一代。
卡尔曼综合征的病因包括遗传因素和环境因素,其中遗传因素主要是由于特定基因突变引起的,这些基因主要位于X染色体上,因此其遗传方式为X连锁显性遗传。当父亲携带致病基因时,儿子也可能患病;母亲则可能将致病基因传给女儿,使其成为携带者。
虽然卡尔曼综合征通常是由X染色体上的基因突变所致,但在极少数情况下,也可能是由随机发生的新突变引起,这种情况下,父母双方均无家族史。
建议有家族史的人群定期进行生育咨询和体检,以评估潜在的风险,并采取适当的预防措施。必要时,可以考虑使用辅助生殖技术来降低遗传疾病的风险。
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