甲减是遗传代谢病病吗

甲减是一种遗传代谢疾病，因为它涉及甲状腺激素的合成与分泌异常，进而干扰了身体新陈代谢的过程。

甲减的发生与基因突变有关，如甲状腺素合成相关酶的缺陷等，这些酶在甲状腺激素合成过程中起关键作用。此外，某些基因变异也可能增加患甲减的风险。因此，甲减患者子女也有可能携带这些致病基因，从而增加患病的可能性。

若父母一方或双方患有原发性甲减，则子女患上继发性甲减的概率会相对较高。这是因为原发性甲减主要是由于自身免疫、药物副作用等原因导致的甲状腺功能低下，而继发性甲减则是由于下丘脑或垂体功能障碍引起的甲状腺激素合成不足所致。

甲减患者需要定期监测甲状腺功能指标，并根据医生建议调整药物剂量以维持正常水平。对于有家族史者，应密切观察可能出现的症状并及时就医。