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取消关注遗传代谢病三胎仍有患病风险。
遗传代谢病是由基因突变引起的,如果父母双方都有致病基因,那么他们的孩子有25%的概率不携带、50%的概率为携带者、25%的概率发病。因此,即使前两胎未患病,也不能排除三胎患病的可能性。建议进行产前诊断以评估胎儿是否携带相关基因突变。
除了遗传因素外,孕期饮食不当或环境因素也可能增加患某些遗传代谢病的风险,例如巨球蛋白血症、半乳糖血症等。
由于遗传代谢病与多种病因有关,预防此类疾病的关键是早期筛查和诊断。定期进行新生儿筛检以及家族史调查可帮助识别高危人群,并采取适当措施降低风险。
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