遗传代谢病筛查哪儿有

遗传代谢病是一大类疾病，并不是某一种疾病或者某几种疾病。遗传代谢病筛查，一般可以在新生儿筛查中心、遗传代谢病筛查门诊、遗传代谢病筛查中心等地方进行检测。

1、新生儿筛查中心：一般是由新生儿筛查中心负责解释疾病，并会建立遗传代谢病筛查，通常会对新生儿的异常情况进行系统性检查，可以发现新生儿是否患有遗传代谢病;

2、遗传代谢病筛查门诊：遗传代谢病筛查是为了发现新生儿中的遗传代谢病，因此一般会对新生儿的身体情况进行全面检查，可以发现遗传代谢病，也可以对新生儿异常的情况作出明确诊断;

3、遗传代谢病筛查中心：遗传代谢病筛查包括筛查疾病，因此可以在遗传代谢病筛查中心进行检测。遗传代谢病筛查是一项很复杂的检查，因此需要到专门的遗传代谢病筛查室进行检测;

4、其他：如通过问诊、尿检、基因检测等方式，也可以对遗传代谢病筛查的结果进行判断。

此外，遗传代谢病筛查的结果也会受疾病严重程度的影响，因此结果也会有所不同。由于遗传代谢病的种类较多，因此具体的筛查项目，需要由专业医生进行判断。在新生儿出生后，家长应密切观察新生儿的身体情况，如果出现异常，建议及时就诊，以免延误病情。