苯丙酮尿症属于什么遗传病A

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，其病因是由于基因突变导致酪氨酸代谢障碍。

苯丙酮尿症是由基因突变引起的一种常染色体隐性遗传病。当患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶时，会导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，进而造成苯丙酮酸等代谢产物积累，这些物质会干扰神经递质的合成与功能。苯丙酮尿症主要影响大脑发育，导致智力低下，同时可能伴随皮肤、毛发颜色浅淡、汗液有鼠尿臭味等症状。

确诊通常需进行新生儿筛检或血样采集检测血液中的苯丙氨酸浓度。此外，还可以通过DNA分析来确定是否存在携带者状态或特定基因型。早期诊断并开始低苯丙氨酸饮食管理是非常关键的，以减少脑损伤风险。常用治疗方法包括特殊配方奶粉以及定期监测患儿的生长发育情况。

患者应保持均衡饮食，避免高蛋白食物，如肉类和奶制品，以减少苯丙氨酸摄入。确保充足的睡眠时间也有助于促进身体恢复和健康。