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辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护作用

2021-10-22 00:30:28梅斯医学

美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示,辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。CDC研究人员在其发病率和死亡率周报中写道,这些发现“加强了接种疫苗对保护美国青少年免受严重COVID-19侵害的重要性”。

该疫苗也称为BNT162b2,于去年年底首次获得了针对16岁及以上人群的紧急使用授权(EUA),最近在该群体中获得了全面批准。

CDC研究是在6月至9月之间进行的,当时传染性Delta变体占主导地位。最终分析包括179名病例,其中只有6人接种了疫苗。参与者的中位年龄为15岁,近四分之三至少有一种潜在疾病,包括肥胖。

总体而言,77名患者(43%)被送入重症监护病房(ICU),其中29名患者病情危重并需要生命支持。该组中有两人死亡。疾病预防控制中心表示,这77名患者中没有一人接种过疫苗。

有169名病例患者的出院信息可用,表明未接种疫苗的患者平均住院时间为5天,而接种疫苗的患者的住院时间为3天。此外,该机构还指出,年轻和年长的青少年的疫苗功效相似:在12至15岁的人群中,疫苗功效为 91%,而在16至18岁的人群中,这一比例为94%。

CDC科学家告诫说,该研究受到样本量小的限制,这使他们无法正确测量潜在疾病患者的疫苗有效性。他们也无法确定疫苗预防特定冠状病毒变体的能力。

CDC称,截至10月18日,46%的12至15岁美国儿童和54%的16至17岁青少年完全接种了COVID-19疫苗。

上周, FDA 推迟了对Moderna要求允许其疫苗mRNA-1273用于12至17岁儿童的审查,因为该机构正在调查罕见的炎症性心脏病的潜在风险。自7月以来,该疫苗已在欧盟以Spikevax的名义获得授权,适用于年仅12岁的人群。与此同时,强生公司今年早些时候扩大了一项II期试验,包括在12至17岁的年轻人中测试其冠状病毒疫苗 Ad26.COV2.S的有效性和安全性。

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1872613?tsid=28&region_id=6

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