美国的研究人员进行了一项临床前研究，证明了两种更新版本的Moderna mRNA-1273疫苗对COVID-19的疗效。

试验所选用的候选疫苗包括靶向用于B.1.351变异新冠病毒的单价mRNA-1273.351和混合原始mRNA-1273疫苗和mRNA-1273.351的的多价mRNA1273.211。

试验结果显示，疫苗mRNA-1273.351对B.1.351的中和效价比对原始毒株（野生型）高约4倍。另一方面，疫苗mRNA-1273.211引发了针对原始毒株和B.1.351变体的强大中和反应，针对两者的中和效价没有明显差异。

接下来，研究人员测试了mRNA-1273.351用作针对原始毒株和B.1.351变体进行中和的增强剂的能力，发现加强剂量的mRNA-1273.351显着增加针对野生型SARS-CoV-2和B.1.351变体的中和滴度。

“因此，作为主要的疫苗接种系列，多价方法似乎在扩大免疫反应方面最有效”，研究小组说，“mRNA平台可以快速设计包含关键突变的疫苗抗原，从而可以在将来需要的情况下快速开发出与其他变异匹配的替代疫苗。”

关于Moderna疫苗

根据之前的相关临床数据显示，在Ⅲ期临床中，Moderna疫苗在第二剂注射后6个月内对病毒的有效性超过90%，对预防重症的有效性超过95%。

此前，欧盟委员会（EC）决定集中使用基于mRNA的COVID-19疫苗来对抗冠状病毒大流行，并将不再与阿斯利康和强生公司续签其基于腺病毒载体的疫苗合同。意大利报纸《La Stampa》首先援引意大利卫生部的消息人士的话发布了这一消息。该报称，"欧盟委员会与许多（欧盟）国家的领导人达成一致，决定与生产（病毒载体）疫苗的公司签订的当年有效的合同到期后将不再续签"。该消息人士补充说："这将是辉瑞（Pfizer）和Moderna的胜利，直到现在它们还给予了更多的保障，这将是阿斯利康、J&J的终结。

（资料来源：News-Medical）